Taux d'activateur du plasminogène de type urokinase chez les patients subissant une bronchoscopie
5 avril 2012 mis à jour par: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Utilité des niveaux d'activateur du plasminogène dans le sérum et le liquide bronchoalvéolaire pour définir les patients à risque élevé d'hémoptysie.
Certains des facteurs de risque de saignement après une bronchoscopie sont une tumeur maligne ou un état immunodéprimé. L'étiologie de celle-ci reste incertaine. Les chercheurs soupçonnent que les personnes atteintes de malignité présentent des anomalies impliquant certains facteurs qui influencent la voie de la coagulation.
Les enquêteurs prévoient de mesurer ces facteurs avant et après la bronchoscopie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude observationnelle prospective portant sur certains facteurs de coagulation chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon.
Nous examinons le BAL et le plasma.
Nous aimerions voir s'il existe une différence dans les niveaux et si c'est la raison de l'incidence plus élevée d'hémoptysie chez les patients atteints d'un cancer du poumon.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
- VA Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients du VAMC à Oklahoma City
La description
Critère d'intégration:
- Tout patient devant subir une bronchoscopie
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des signes de coagulopathie iatrogène ou résultant d'un processus pathologique - coagulopathie définie comme un temps de prothrombine élevé, un temps de céphaline activée ou une numération plaquettaire inférieure à 100 000
- Patients non programmés pour subir un lavage bronchoalvéolaire (BAL)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cancer du poumon
Comparaison entre les individus avec et sans malignité pulmonaire
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Que mesure l'étude ?
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Volume de sang perdu pendant la procédure
Délai: Un jour
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2009
Première publication (Estimation)
29 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14455
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