Niveles del activador del plasminógeno similar a la uroquinasa en pacientes sometidos a broncoscopia
5 de abril de 2012 actualizado por: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Utilidad de los niveles de activador de plasminógeno tipo uroquinasa en suero y líquido broncoalveolar para definir pacientes con mayor riesgo de hemoptisis.
Algunos de los factores de riesgo de sangrado después de la broncoscopia son tener una neoplasia maligna o un estado inmunocomprometido. La etiología de esto sigue siendo incierta. Los investigadores sospechan que las personas con cáncer presentan anomalías relacionadas con ciertos factores que influyen en la vía de la coagulación.
Los investigadores planean medir estos factores antes y después de la broncoscopia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio observacional prospectivo que analiza algunos factores de coagulación en personas con cáncer de pulmón.
Estamos viendo BAL y plasma.
Nos gustaría ver si hay una diferencia en los niveles y si esta es la razón detrás de la mayor incidencia de hemoptisis en pacientes con cáncer de pulmón.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- VA Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes del VAMC en la ciudad de Oklahoma
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente programado para someterse a una broncoscopia.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con evidencia de coagulopatía, ya sea iatrogénica o como resultado del proceso de la enfermedad: coagulopatía definida como tiempo de protrombina elevado, tiempo de tromboplastina parcial activado o recuento de plaquetas inferior a 100.000
- Pacientes no programados para someterse a lavado broncoalveolar (BAL)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Cáncer de pulmón
Comparación entre individuos con y sin cáncer pulmonar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Volumen de sangre perdida durante el procedimiento
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de abril de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14455
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