Urokinase-ähnliche Plasminogenaktivatorspiegel bei Patienten, die sich einer Bronchoskopie unterziehen
5. April 2012 aktualisiert von: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Nutzen der Urokinase-ähnlichen Plasminogenaktivatorspiegel im Serum und in der Bronchoalveolarflüssigkeit bei der Definition von Patienten mit einem höheren Risiko für Hämoptyse.
Zu den Risikofaktoren für Blutungen nach einer Bronchoskopie gehören eine bösartige Erkrankung oder eine Immunschwäche. Die Ätiologie bleibt ungewiss. Die Forscher vermuten, dass Personen mit bösartigen Erkrankungen Anomalien aufweisen, die bestimmte Faktoren betreffen, die den Gerinnungsweg beeinflussen.
Die Forscher planen, diese Faktoren vor und nach der Bronchoskopie zu messen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine prospektive Beobachtungsstudie zur Untersuchung einiger Gerinnungsfaktoren bei Personen mit Lungenkrebs.
Wir betrachten BAL und Plasma.
Wir würden gerne sehen, ob es einen Unterschied in den Werten gibt und ob dies der Grund für die höhere Inzidenz von Hämoptysen bei Patienten mit Lungenkrebs ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
- VA Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten des VAMC in Oklahoma City
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Patient, bei dem eine Bronchoskopie geplant ist
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Anzeichen einer Koagulopathie, die entweder iatrogen bedingt ist oder das Ergebnis eines Krankheitsprozesses ist – Koagulopathie, definiert als erhöhte Prothrombinzeit, aktivierte partielle Thromboplastinzeit oder Thrombozytenzahl von weniger als 100.000
- Patienten, bei denen keine bronchoalveoläre Lavage (BAL) geplant ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Lungenkrebs
Vergleich zwischen Personen mit und ohne Lungenmalignität
|
Was misst die Studie?
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Volumen des Blutverlusts während des Eingriffs
Zeitfenster: 1 Tag
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. April 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2012
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14455
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