Urochinasi come livelli di attivatore del plasminogeno in pazienti sottoposti a broncoscopia
5 aprile 2012 aggiornato da: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Utilità del siero e del fluido broncoalveolare Urochinasi come i livelli di attivatore del plasminogeno nella definizione dei pazienti a più alto rischio di emottisi.
Alcuni dei fattori di rischio per il sanguinamento dopo la broncoscopia sono la presenza di un tumore maligno o uno stato immunocompromesso. L'eziologia di questo rimane incerta. I ricercatori sospettano che gli individui con tumore maligno presentino anomalie che coinvolgono determinati fattori che influenzano il percorso della coagulazione.
Gli investigatori intendono misurare questi fattori prima e dopo la broncoscopia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio osservazionale prospettico che esamina alcuni fattori della coagulazione in individui con cancro ai polmoni.
Stiamo esaminando BAL e plasma.
Vorremmo vedere se c'è una differenza nei livelli e se questo è il motivo dietro la maggiore incidenza di emottisi nei pazienti con cancro ai polmoni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
- VA Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti del VAMC di Oklahoma City
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente programmato per sottoporsi a broncoscopia
Criteri di esclusione:
- Pazienti con evidenza di coagulopatia iatrogena o il risultato di un processo patologico - coagulopatia definita come tempo di protrombina elevato, tempo di tromboplastina parziale attivata o conta piastrinica inferiore a 100.000
- Pazienti non programmati per il lavaggio broncoalveolare (BAL)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Cancro ai polmoni
Confronto tra individui con e senza neoplasia polmonare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Volume di perdita di sangue durante la procedura
Lasso di tempo: 1 giorno
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
29 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14455
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .