Urokinaasin kaltaisten plasminogeeniaktivaattorien tasot potilailla, joille tehdään bronkoskopia
torstai 5. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Seerumin ja bronkoalveolaarisen nesteen urokinaasin, kuten plasminogeeniaktivaattorin, käyttökelpoisuus määritettäessä potilaita, joilla on suurempi hemoptysisriski.
Jotkut bronkoskoopian jälkeisen verenvuodon riskitekijöistä ovat pahanlaatuinen kasvain tai immuunipuutostila. Tämän etiologia on edelleen epäselvä. Tutkijat epäilevät, että yksilöillä, joilla on pahanlaatuinen kasvain, on poikkeavuuksia, joihin liittyy tiettyjä hyytymisreittiä vaikuttavia tekijöitä.
Tutkijat aikovat mitata nämä tekijät ennen bronkoskopiaa ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tulevaisuuden havainnointitutkimus, jossa tarkastellaan joitain keuhkosyöpää sairastavien henkilöiden hyytymistekijöitä.
Tarkastelemme BAL:ia ja plasmaa.
Haluaisimme nähdä, onko pitoisuuksissa eroja ja onko tämä syy keuhkosyöpäpotilaiden korkeampaan hemoptysis-insidenssiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- VA Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaita VAMC:stä Oklahoma Citystä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen potilas, jolle on määrä tehdä bronkoskopia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on todisteita joko iatrogeenisestä tai sairausprosessista johtuvasta koagulopatiasta - koagulopatia määritellään kohonneeksi protrombiiniajaksi, aktivoiduksi osittainen tromboplastiiniajaksi tai alle 100 000 verihiutaleiden määräksi
- Potilaat, joille ei ole suunniteltu bronkoalveolaarista huuhtelua (BAL)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Keuhkosyöpä
Vertailu yksilöiden välillä, joilla on keuhkosyöpää ja ilman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenhukan määrä toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 29. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. huhtikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. huhtikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14455
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .