Urokinase-achtige plasminogeenactivatorniveaus bij patiënten die bronchoscopie ondergaan
5 april 2012 bijgewerkt door: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Nut van serum- en bronchoalveolaire vloeistof Urokinase-achtige plasminogeenactivatorniveaus bij het definiëren van patiënten met een hoger risico op bloedspuwing.
Enkele van de risicofactoren voor bloedingen na bronchoscopie zijn een maligniteit of een immuungecompromitteerde toestand. De etiologie hiervan blijft onzeker. De onderzoekers vermoeden dat personen met maligniteit afwijkingen hebben waarbij bepaalde factoren betrokken zijn die de stollingsroute beïnvloeden.
De onderzoekers zijn van plan deze factoren vóór en na bronchoscopie te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een prospectieve observationele studie waarin gekeken wordt naar enkele stollingsfactoren bij personen met longkanker.
We kijken naar BAL en plasma.
We willen graag zien of er een verschil is in de niveaus en of dit de reden is achter de hogere incidentie van bloedspuwing bij patiënten met longkanker.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- VA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van het VAMC in de stad Oklahoma
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke patiënt die een bronchoscopie moet ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met bewijs van coagulopathie ofwel iatrogeen of het resultaat van een ziekteproces - coagulopathie gedefinieerd als verhoogde protrombinetijd, geactiveerde partiële tromboplastinetijd of aantal bloedplaatjes minder dan 100.000
- Patiënten die geen bronchoalveolaire lavage (BAL) ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Longkanker
Vergelijking tussen personen met en zonder longkanker
|
Wat meet het onderzoek?
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Hoeveelheid bloedverlies tijdens de procedure
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
29 juni 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 april 2012
Laatst geverifieerd
1 april 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14455
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .