Níveis de ativador de plasminogênio tipo uroquinase em pacientes submetidos à broncoscopia
5 de abril de 2012 atualizado por: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Utilidade dos níveis de ativador de plasminogênio semelhante à uroquinase sérica e do fluido broncoalveolar na definição de pacientes com maior risco de hemoptise.
Alguns dos fatores de risco para sangramento após broncoscopia são malignidades ou um estado imunocomprometido. A etiologia disso permanece incerta. Os investigadores suspeitam que os indivíduos com malignidade tenham anormalidades envolvendo certos fatores que influenciam a via de coagulação.
Os investigadores planejam medir esses fatores antes e depois da broncoscopia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo observacional prospectivo que analisa alguns fatores de coagulação em indivíduos com câncer de pulmão.
Estamos olhando para BAL e plasma.
Gostaríamos de ver se há diferença nos níveis e se essa é a razão da maior incidência de hemoptise em pacientes com câncer de pulmão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes do VAMC na cidade de Oklahoma
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente programado para se submeter a broncoscopia
Critério de exclusão:
- Pacientes com evidência de coagulopatia iatrogênica ou resultante de processo patológico - coagulopatia definida como tempo de protrombina elevado, tempo de tromboplastina parcial ativada ou contagem de plaquetas inferior a 100.000
- Pacientes não agendados para lavagem broncoalveolar (LBA)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Câncer de pulmão
Comparação entre indivíduos com e sem neoplasia pulmonar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Volume de sangue perdido durante o procedimento
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
29 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14455
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