Urokinase-lignende plasminogenaktivatornivåer hos pasienter som gjennomgår bronkoskopi
5. april 2012 oppdatert av: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Nytteverdien av serum og bronkoalveolær væske Urokinase-lignende plasminogenaktivatornivåer for å definere pasienter med høyere risiko for hemoptyse.
Noen av risikofaktorene for blødning etter bronkoskopi er å ha en malignitet eller en immunkompromittert tilstand. Etiologien til dette er fortsatt usikker. Etterforskerne mistenker at individer med malignitet har abnormiteter som involverer visse faktorer som påvirker koagulasjonsveien.
Etterforskerne planlegger å måle disse faktorene før og etter bronkoskopi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en prospektiv observasjonsstudie som ser på noen koagulasjonsfaktorer hos personer med lungekreft.
Vi ser på BAL og plasma.
Vi vil gjerne se om det er forskjell i nivåene og om dette er årsaken bak den høyere forekomsten av hemoptyse hos pasienter med lungekreft.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
- VA Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter fra VAMC i Oklahoma city
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver pasient som er planlagt å gjennomgå bronkoskopi
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tegn på koagulopati enten iatrogen eller et resultat av sykdomsprosessen - koagulopati definert som forhøyet protrombintid, aktivert partiell tromboplastintid eller blodplateantall mindre enn 100 000
- Pasienter som ikke er planlagt å gjennomgå bronkoalveolær lavage (BAL)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Lungekreft
Sammenligning mellom individer med og uten pulmonal malignitet
|
Hva måler studien?
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Volum av blodtap under prosedyren
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
29. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. april 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2012
Sist bekreftet
1. april 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14455
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .