Уровни урокиназоподобного активатора плазминогена у пациентов, перенесших бронхоскопию
5 апреля 2012 г. обновлено: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Полезность уровней урокиназоподобного активатора плазминогена в сыворотке и бронхоальвеолярной жидкости для выявления пациентов с повышенным риском кровохарканья.
Некоторыми факторами риска кровотечения после бронхоскопии являются злокачественные новообразования или иммунодефицитное состояние. Этиология этого остается неопределенной. Исследователи подозревают, что у людей со злокачественными новообразованиями есть аномалии, связанные с определенными факторами, влияющими на путь свертывания крови.
Исследователи планируют измерить эти факторы до и после бронхоскопии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это проспективное обсервационное исследование, посвященное некоторым факторам свертывания крови у людей с раком легких.
Мы рассматриваем БАЛ и плазму.
Мы хотели бы увидеть, есть ли разница в уровнях и является ли это причиной более высокой частоты кровохарканья у пациентов с раком легких.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- VA Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты из VAMC в Оклахома-Сити
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент, которому запланирована бронхоскопия
Критерий исключения:
- Пациенты с признаками коагулопатии, ятрогенной или результатом болезненного процесса - коагулопатия определяется как повышенное протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время или количество тромбоцитов менее 100 000
- Пациенты, которым не назначен бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Рак легких
Сравнение между людьми со злокачественными новообразованиями легких и без них
|
Что измеряет исследование?
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Объем кровопотери во время процедуры
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 апреля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2012 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14455
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .