Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az urokináz-szerű plazminogén aktivátor szintjei a bronchoszkópián átesett betegeknél

2012. április 5. frissítette: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma

A szérum és a bronchoalveoláris folyadék urokináz, mint plazminogén aktivátor szintjei a hemoptysis magasabb kockázatának kitett betegek meghatározásában.

A bronchoszkópiát követő vérzés kockázati tényezői közé tartozik a rosszindulatú daganat vagy az immunhiányos állapot. Ennek etiológiája továbbra is bizonytalan. A kutatók azt gyanítják, hogy a rosszindulatú daganatos egyénekben olyan rendellenességek vannak, amelyekben bizonyos tényezők befolyásolják a véralvadási utat.

A kutatók azt tervezik, hogy mérik ezeket a tényezőket a bronchoszkópia előtt és után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez egy prospektív megfigyeléses vizsgálat, amely néhány véralvadási faktort vizsgál tüdőrákban szenvedő betegeknél. BAL-t és plazmát nézünk. Szeretnénk megvizsgálni, hogy van-e eltérés a szintek között, és ez az oka a tüdőrákos betegek magasabb hemoptysis incidenciájának.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 73104
        • VA Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Betegek az oklahomavárosi VAMC-ből

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármely beteg, akit bronchoszkópiára terveznek

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiknél iatrogén eredetű vagy kóros folyamat eredményeként jelentkező koagulopátia – a koagulopátia megemelkedett protrombin-idővel, aktivált parciális tromboplasztinidővel vagy 100 000-nél kisebb vérlemezkeszámmal definiált
  • Betegek, akiket nem terveztek bronchoalveoláris mosáson (BAL)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Tüdőrák
Összehasonlítás a tüdőrákban szenvedő és nem tüdőrákos betegek között

Mit mér a tanulmány?

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A vérveszteség mennyisége az eljárás során
Időkeret: 1 nap
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Oklahoma

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. június 25.

Első közzététel (Becslés)

2009. június 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. április 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2012. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14455

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hemoptysis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malta

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel