接受支气管镜检查的患者的尿激酶样纤溶酶原激活物水平
2012年4月5日 更新者：Gary Kinasewitz、University of Oklahoma
血清和支气管肺泡液尿激酶样纤溶酶原激活剂水平在确定咯血风险较高的患者中的效用。
支气管镜检查后出血的一些危险因素是恶性肿瘤或免疫功能低下。 其病因仍不确定。 研究人员怀疑患有恶性肿瘤的个体存在涉及影响凝血途径的某些因素的异常。
研究人员计划在支气管镜检查前后测量这些因素。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
这是一项前瞻性观察性研究，旨在研究肺癌患者的一些凝血因子。
我们正在研究 BAL 和血浆。
我们想看看水平是否存在差异，这是否是肺癌患者咯血发生率较高的原因。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
- VA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
来自俄克拉荷马城 VAMC 的患者
描述
纳入标准：
- 任何计划接受支气管镜检查的患者
排除标准：
- 有凝血病证据的患者，无论是医源性的还是疾病过程的结果——凝血病定义为凝血酶原时间升高、活化的部分凝血活酶时间升高或血小板计数低于 100,000
- 未计划接受支气管肺泡灌洗 (BAL) 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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肺癌
患有和未患有肺部恶性肿瘤的个体之间的比较
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研究衡量的是什么？
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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手术过程中的失血量
大体时间：1天
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月25日
首次发布 (估计)
2009年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月5日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
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