- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00929565
Poziomy urokinazy jak aktywator plazminogenu u pacjentów poddawanych bronchoskopii
Użyteczność poziomu aktywatora plazminogenu w surowicy i płynie oskrzelowo-pęcherzykowym w płynie oskrzelowo-pęcherzykowym w definiowaniu pacjentów z wyższym ryzykiem krwioplucia.
Niektóre z czynników ryzyka krwawienia po bronchoskopii to choroba nowotworowa lub stan obniżonej odporności. Etiologia tego pozostaje niepewna. Badacze podejrzewają, że osoby z nowotworem złośliwym mają nieprawidłowości związane z pewnymi czynnikami wpływającymi na szlak krzepnięcia.
Badacze planują zmierzyć te czynniki przed i po bronchoskopii.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- VA Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy pacjent, który ma zostać poddany bronchoskopii
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z objawami koagulopatii jatrogennej lub będącej wynikiem procesu chorobowego - koagulopatia definiowana jako wydłużony czas protrombinowy, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji lub liczba płytek krwi mniejsza niż 100 000
- Pacjenci, u których nie zaplanowano płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Rak płuc
Porównanie osób z rakiem płuc i bez niego
|
Co mierzy badanie?
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Objętość utraty krwi podczas zabiegu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14455
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .