Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy urokinazy jak aktywator plazminogenu u pacjentów poddawanych bronchoskopii

5 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma

Użyteczność poziomu aktywatora plazminogenu w surowicy i płynie oskrzelowo-pęcherzykowym w płynie oskrzelowo-pęcherzykowym w definiowaniu pacjentów z wyższym ryzykiem krwioplucia.

Niektóre z czynników ryzyka krwawienia po bronchoskopii to choroba nowotworowa lub stan obniżonej odporności. Etiologia tego pozostaje niepewna. Badacze podejrzewają, że osoby z nowotworem złośliwym mają nieprawidłowości związane z pewnymi czynnikami wpływającymi na szlak krzepnięcia.

Badacze planują zmierzyć te czynniki przed i po bronchoskopii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne badanie obserwacyjne dotyczące niektórych czynników krzepnięcia u osób z rakiem płuc. Patrzymy na BAL i osocze. Chcielibyśmy zobaczyć, czy istnieje różnica w poziomach i czy to jest przyczyna większej częstości występowania krwioplucia u pacjentów z rakiem płuca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z VAMC w mieście Oklahoma

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy pacjent, który ma zostać poddany bronchoskopii

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z objawami koagulopatii jatrogennej lub będącej wynikiem procesu chorobowego - koagulopatia definiowana jako wydłużony czas protrombinowy, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji lub liczba płytek krwi mniejsza niż 100 000
  • Pacjenci, u których nie zaplanowano płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rak płuc
Porównanie osób z rakiem płuc i bez niego

Co mierzy badanie?

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objętość utraty krwi podczas zabiegu
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14455

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj