기관지경 검사를 받은 환자의 Urokinase 유사 Plasminogen Activator 수준
2012년 4월 5일 업데이트: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
객혈 위험이 높은 환자를 정의할 때 Plasminogen Activator와 같은 혈청 및 기관지폐포액 Urokinase의 유용성.
기관지경 검사 후 출혈의 위험 요소 중 일부는 악성 종양 또는 면역 저하 상태입니다. 이것의 원인은 불확실합니다. 연구자들은 악성 종양이 있는 개인이 응고 경로에 영향을 미치는 특정 요인과 관련된 이상이 있다고 의심합니다.
연구자들은 기관지경 검사 전후에 이러한 요인을 측정할 계획입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이것은 폐암 환자의 일부 응고 인자를 살펴보는 전향적 관찰 연구입니다.
우리는 BAL과 혈장을 보고 있습니다.
우리는 수준에 차이가 있는지, 그리고 이것이 폐암 환자의 객혈 발병률이 더 높은 이유인지 확인하고자 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
오클라호마 시티의 VAMC 환자
설명
포함 기준:
- 기관지경 검사를 받을 예정인 모든 환자
제외 기준:
- 의인성 또는 질병 과정의 결과 응고장애의 증거가 있는 환자 - 상승된 프로트롬빈 시간, 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간 또는 혈소판 수가 100,000 미만으로 정의되는 응고장애
- 기관지폐포세척술(BAL)을 받을 예정이 아닌 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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폐암
폐암이 있는 사람과 없는 사람의 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시술 중 출혈량
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
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