Urokinasliknande plasminogenaktivatornivåer hos patienter som genomgår bronkoskopi
5 april 2012 uppdaterad av: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Användbarhet av serum och bronkoalveolär vätska Urokinas-liknande plasminogenaktivatornivåer för att definiera patienter med högre risk för hemoptys.
Några av riskfaktorerna för blödning efter bronkoskopi är att ha en malignitet eller ett immunförsvagat tillstånd. Etiologin för detta är fortfarande osäker. Utredarna misstänker att individer med malignitet har abnormiteter som involverar vissa faktorer som påverkar koagulationsvägen.
Utredarna planerar att mäta dessa faktorer före och efter bronkoskopi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta är en prospektiv observationsstudie som tittar på några koagulationsfaktorer hos individer med lungcancer.
Vi tittar på BAL och plasma.
Vi skulle vilja se om det finns en skillnad i nivåerna och om detta är orsaken bakom den högre förekomsten av hemoptys hos patienter med lungcancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter från VAMC i Oklahoma city
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Varje patient som är planerad att genomgå bronkoskopi
Exklusions kriterier:
- Patienter med tecken på koagulopati antingen iatrogen eller ett resultat av sjukdomsprocessen - koagulopati definierad som förhöjd protrombintid, aktiverad partiell tromboplastintid eller trombocytantal mindre än 100 000
- Patienter som inte är planerade att genomgå bronkoalveolär lavage (BAL)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Lungcancer
Jämförelse mellan individer med och utan lungmalignitet
|
Vad mäter studien?
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Volym av blodförlust under proceduren
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
29 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14455
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .