Urokinase-lignende plasminogenaktivatorniveauer hos patienter, der gennemgår bronkoskopi
5. april 2012 opdateret af: Gary Kinasewitz, University of Oklahoma
Anvendeligheden af serum og bronchoalveolær væske Urokinase-lignende plasminogenaktivatorniveauer til at definere patienter med højere risiko for hæmoptyse.
Nogle af risikofaktorerne for blødning efter bronkoskopi er at have en malignitet eller en immunkompromitteret tilstand. Ætiologien til dette er fortsat usikker. Efterforskerne har mistanke om, at personer med malignitet har abnormiteter, der involverer visse faktorer, der påvirker koagulationsvejen.
Efterforskerne planlægger at måle disse faktorer før og efter bronkoskopi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er en prospektiv observationsundersøgelse, der ser på nogle koagulationsfaktorer hos personer med lungekræft.
Vi kigger på BAL og plasma.
Vi vil gerne se, om der er forskel på niveauerne, og om det er årsagen til den højere forekomst af hæmotyse hos patienter med lungekræft.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- VA Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter fra VAMC i Oklahoma city
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver patient, der er planlagt til at gennemgå bronkoskopi
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tegn på koagulopati enten iatrogen eller resultatet af sygdomsproces - koagulopati defineret som forhøjet protrombintid, aktiveret partiel tromboplastintid eller blodpladetal mindre end 100.000
- Patienter, der ikke er planlagt til at gennemgå bronkoalveolær lavage (BAL)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Lungekræft
Sammenligning mellem personer med og uden pulmonal malignitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Volumen af blodtab under proceduren
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2009
Først opslået (Skøn)
29. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. april 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2012
Sidst verificeret
1. april 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14455
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .