根底にある腎疾患としての非定型溶血性尿毒症症候群における血液透析中の補体活性化
2022年12月14日 更新者：University Hospital, Ghent
根底にある腎疾患としての非定型溶血性尿毒症症候群における血液透析中の補体活性化。
非定型溶血性尿毒症症候群は、補体系の第 2 経路における調節因子の欠陥によって引き起こされます。
トリガーは、特に腎臓で、内皮損傷および血栓性微小血管症を伴う制御不能な補体活性化を引き起こす可能性があります。
これは、末期腎不全を引き起こす可能性があります。
血液透析中の補体活性化は、血液と透析膜との接触の結果として説明されています。
私たちの仮説は、非定型溶血性尿毒症症候群の患者は、血液透析中の補体活性化が別の基礎疾患のある患者よりも強いというものです。
これは、非定型溶血性尿毒症症候群による末期腎不全の患者を、血液透析ではなく腹膜透析で優先的に治療する理由となる可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- University Hospital Ghent
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ヘント大学病院で治療を受けた末期腎不全患者
説明
包含基準:
- 症例：血液透析で治療された非定型溶血性尿毒症症候群による末期腎不全。
- コントロール：血液透析で治療された非補体消費性腎症による末期腎不全。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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ケース
血液透析で治療された非定型尿毒症症候群による末期腎不全の患者。
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コントロール
血液透析で治療された補体を消費しない腎症による末期腎不全の患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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C3a-des-Arg の測定 (活性化のマーカーとして)。
時間枠：時間 0、15 分、60 分、180 分
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時間 0、15 分、60 分、180 分
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白血球数
時間枠：血液透析の15分前後
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血液透析の15分前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Raymond Vanholder, MD, PhD、University Hospital, Ghent
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月29日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月14日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。