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근본적인 신장 질환인 비정형 용혈성 요독 증후군에서 혈액 투석 중 보체 활성화

2022년 12월 14일 업데이트: University Hospital, Ghent

기저 신장 질환인 비정형 용혈성 요독 증후군에서 혈액 투석 중 보체 활성화.

비정형 용혈성 요독 증후군은 보체 시스템의 대체 경로에 있는 조절 인자의 결함으로 인해 발생합니다. 트리거링은 특히 신장에서 내피 손상 및 혈전성 미세혈관병증과 함께 제어되지 않는 보체 활성화를 유발할 수 있습니다. 이것은 말기 신부전을 초래할 수 있습니다. 혈액 투석 중 보체 활성화는 혈액과 투석막 사이의 접촉 결과로 설명되었습니다. 우리의 가설은 비정형 용혈성 요독 증후군 환자가 다른 근본적인 신장 질환을 가진 환자보다 혈액 투석 중에 보체 활성화가 더 강하다는 것입니다. 이는 비정형 용혈성 요독 증후군으로 인한 말기 신부전 환자에서 혈액투석 대신 복막투석을 우선적으로 시행하는 이유가 될 수 있다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • University Hospital Ghent

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

헨트 대학 병원에서 치료받은 말기 신부전 환자

설명

포함 기준:

  • 사례: 혈액 투석으로 치료받는 비정형 용혈성 요독 증후군으로 인한 말기 신부전.
  • 대조군: 혈액투석으로 치료되는 비보체 소모성 신병증으로 인한 말기 신부전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례
혈액투석 치료를 받는 비정형 요독 증후군으로 인한 말기 신부전 환자.
통제 수단
혈액투석 치료를 받는 비보체 소모성 신병증으로 인한 말기 신부전 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
C3a-des-Arg 측정(활성화 마커).
기간: 시간 0, 15분, 60분 및 180분
시간 0, 15분, 60분 및 180분
백혈구 수
기간: 혈액투석 15분 전후
혈액투석 15분 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raymond Vanholder, MD, PhD, University Hospital, Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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