作为潜在肾脏疾病的非典型溶血性尿毒症综合征血液透析过程中的补体激活
2022年12月14日 更新者：University Hospital, Ghent
作为潜在肾脏疾病的非典型溶血性尿毒症综合征血液透析过程中的补体激活。
非典型溶血性尿毒症综合征是由于补体系统旁路调节因子缺陷所致。
触发会导致不受控制的补体激活，伴有内皮损伤和血栓性微血管病，尤其是在肾脏中。
这可能导致终末期肾功能衰竭。
血液透析期间的补体激活被描述为血液与透析膜接触的结果。
我们的假设是，非典型溶血性尿毒症综合征患者在血液透析期间比患有其他潜在肾脏疾病的患者具有更强的补体激活。
这可能是优先采用腹膜透析而不是血液透析治疗因非典型溶血性尿毒症综合征导致的终末期肾衰竭患者的原因。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- University Hospital Ghent
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在根特大学医院接受治疗的终末期肾功能衰竭患者
描述
纳入标准：
- 病例：非典型溶血性尿毒症综合征终末期肾功能衰竭，经血液透析治疗。
- 对照：由血液透析治疗的非补体消耗性肾病引起的终末期肾衰竭。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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案例
非典型尿毒症综合征终末期肾功能衰竭患者接受血液透析治疗。
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控制
因非补体消耗性肾病而接受血液透析治疗的终末期肾功能衰竭患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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C3a-des-Arg 测量（作为激活标记）。
大体时间：在时间 0、15 分钟、60 分钟和 180 分钟
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在时间 0、15 分钟、60 分钟和 180 分钟
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白细胞计数
大体时间：血液透析前后15分钟
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血液透析前后15分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Raymond Vanholder, MD, PhD、University Hospital, Ghent
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月29日
首次发布 (估计)
2009年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月14日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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