Активация комплемента при гемодиализе при атипичном гемолитико-уремическом синдроме как основном заболевании почек
14 декабря 2022 г. обновлено: University Hospital, Ghent
Активация комплемента во время гемодиализа при атипичном гемолитико-уремическом синдроме как основном заболевании почек.
Атипичный гемолитико-уремический синдром обусловлен дефектами регулирующих факторов альтернативного пути системы комплемента.
Запуск может вызвать неконтролируемую активацию комплемента с повреждением эндотелия и тромботической микроангиопатией, особенно в почках.
Это может привести к терминальной стадии почечной недостаточности.
Активация комплемента во время гемодиализа описана как результат контакта крови с диализной мембраной.
Наша гипотеза состоит в том, что пациенты с атипичным гемолитико-уремическим синдромом имеют более сильную активацию комплемента во время гемодиализа, чем пациенты с другим сопутствующим заболеванием почек.
Это может быть причиной для лечения пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности из-за атипичного гемолитико-уремического синдрома предпочтительно перитонеальным диализом вместо гемодиализа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ghent, Бельгия, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, проходящие лечение в университетской больнице Гента
Описание
Критерии включения:
- случаи: терминальная стадия почечной недостаточности из-за атипичного гемолитико-уремического синдрома, леченного гемодиализом.
- контрольная группа: терминальная стадия почечной недостаточности из-за нефропатии, не связанной с потреблением комплемента, которую лечили гемодиализом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
случаи
пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности вследствие атипичного уремического синдрома, получающие гемодиализ.
|
|
контролирует
пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности из-за нефропатии, не связанной с потреблением комплемента, получающие лечение гемодиализом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение C3a-des-Arg (как маркер активации).
Временное ограничение: в момент времени 0, в 15 минут, в 60 минут и в 180 минут
|
в момент времени 0, в 15 минут, в 60 минут и в 180 минут
|
|
количество лейкоцитов
Временное ограничение: до и после 15 минут гемодиализа
|
до и после 15 минут гемодиализа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Raymond Vanholder, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Урологические заболевания
- Болезнь
- Гематологические заболевания
- Анемия
- Тромбоцитопения
- Заболевания тромбоцитов крови
- Анемия, гемолитическая
- Тромботические микроангиопатии
- Уремия
- Синдром
- Заболевания почек
- Азотемия
- Гемолиз
- Гемолитико-уремический синдром
- Атипичный гемолитико-уремический синдром
Другие идентификационные номера исследования
- 2009/270
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .