重度の感染症患者の抗生物質療法を導くための炎症性バイオマーカーの使用
集中治療室に入院した重度の敗血症および敗血症性ショックの患者における抗生物質療法を導くためのC反応性タンパク質とプロカルシトニンの比較研究。
調査の概要
詳細な説明
メソッド
- 患者と設定:集中治療室に入院した重度の敗血症または敗血症性ショックの成人における抗生物質療法の前向き無作為化オープン介入研究。
この研究は、ブラジルのミナスジェライス連邦大学の大学病院リゾレータ・トレンティーノ・ネベスの集中治療室(ICU)で実施されます。 これは、内科および外科患者がいる 30 床の ICU です。 ICUに入院した重度の敗血症または敗血症性ショックが疑われるすべての患者は、適格性について評価されます。 ICU滞在中に重度の敗血症または敗血症性ショックを発症した患者も、登録が考慮されます。
尿、血液、気管支肺胞洗浄液、および気管吸引液の培養は、臨床的に示されるように、入院時および ICU 滞在中に行われます。 両方のグループで同様に、血液ガスおよび画像検査も臨床的に示されるように実施されます。
- 介入:
重度の敗血症または敗血症性ショックと診断されたすべての成人 (> 17 歳) 患者は、担当医の決定に従って、地域のガイドラインと感受性パターンに基づいて最初の抗生物質療法を受けます。 両方のグループで、ベースライン時および 4 日目まで毎日循環 PCT および CRP レベルを測定します。
適格な患者は4日目に再評価され、除外基準(以下を参照)がその時点で存在するため、1:1ベースで2つのグループのいずれかに無作為化されます。
グループ 1 - CRP グループ: 抗生物質療法の期間は循環 CRP レベルに基づきます。
グループ 2 - PCT グループ: 抗生物質療法の期間は循環 PCT レベルに基づきます。
研究に登録された患者は、血漿CRP(ドライケミストリー - ジョンソン&ジョンソン)およびPCT(BRAHMS PCT VIDAS)レベルの毎日の測定を受けます。 5 日間。患者は 28 日間、または死亡または転院のいずれか早い方までフォローアップされます。 PCT および CRP の結果は、封をした封筒で発行されます。 研究期間中、患者の無作為化グループに対応する結果のみが公開されます。つまり、CRP グループの患者は CRP、PCT グループの患者は PCT です。
- 抗生物質中断の基準:
治験責任医師は、次の場合に抗生物質の中断を提案します。
- 患者は臨床的に安定しており、活動性感染の兆候はありません
- CRPグループ:ベースラインCRPレベルが50%相対的に低下、または25mg/dl未満の値に達した。
- PCT グループ: ベースライン PCT レベルで 90% の相対的な減少、または 0.1 ng/ml 未満の絶対値に達した場合。
抗生物質療法に関する最終決定は、常に担当医師の裁量に委ねられます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Minas Gerais
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Belo Horizonte、Minas Gerais、ブラジル
- Hospital das Clínicas - Universidade Federal de Minas Gerais
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 > 17 歳
- 集中治療室の患者
- 署名済みのインフォームド コンセント
- 重度の敗血症または敗血症性ショックの疑いまたは確認
除外基準:
- リステリア菌、レジオネラ菌、結核菌による感染症
- 黄色ブドウ球菌による菌血症
- 心内膜炎、脳膿瘍、慢性骨髄炎などの長期治療を必要とする感染症
- ウイルス、寄生虫による感染の疑いまたは確認
- 緑膿菌またはA.バウマニによる感染症
- 重度の免疫抑制 (例: AIDS、骨髄移植後、嚢胞性線維症)
- 外傷 過去 5 日間
- 直近5日間の手術
- カルチノイド腫瘍、肺がん、甲状腺髄様がん
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループ 1 - C 反応性タンパク質 (CRP) ガイド付きアブ療法
抗生物質療法への介入は、循環 CRP レベルに基づいて行われます
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抗生物質療法の期間を導くための血漿CRP測定
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ACTIVE_COMPARATOR:グループ 2 - プロカルシトニン (PCT) ガイド付きアブ療法
抗生物質療法への介入は、循環PCTレベルに基づいています
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抗生物質療法の期間を導くための血漿PCT測定
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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感染の最初のエピソードに対する抗生物質療法の期間
時間枠:28日
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28日
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1,000 日あたりの総抗生物質曝露日数
時間枠:28日
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28日
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抗生物質なしで生きている日々
時間枠:28日
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべてが28日間の死亡率を引き起こす
時間枠:28日
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28日
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院内感染率
時間枠:28日
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28日
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臨床治癒率
時間枠:28日
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28日
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感染症の再発(抗生物質の中止後48時間以内に診断された)
時間枠:48時間
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48時間
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ICU滞在期間
時間枠:全入院
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全入院
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院内死亡率
時間枠:28日
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28日
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敗血症関連死
時間枠:28日
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28日
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院内重感染(感染の最初のエピソードに与えられた抗生物質療法の中止後48時間以上診断された)
時間枠:28日
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28日
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耐性菌の分離
時間枠:28日
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28日
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入院期間
時間枠:入院の全容
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入院の全容
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Vandack A Nobre, PhD、Medical School of the Federal University of Minas Gerais
- スタディチェア:Carolina F Oliveira, MD、Idem
- スタディチェア:Fernando A Botoni, PhD、Idem
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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