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再発寛解型多発性硬化症患者におけるTysabriの効果:フォローアップMagnetization Transfer Imaging(MTI)研究

2011年9月6日 更新者:Robert Zivadinov, MD, PhD、University at Buffalo

再発寛解型多発性硬化症患者における再ミエリン化に対するナタリズマブ(Tysabri®)の効果。フォローアップのボクセル単位の磁化転送イメージング研究。

この研究の主な目的は、再発寛解型 (RR) の多発性硬化症 (MS) 患者における Tysabri の効果を 2 年間にわたって定義することです。 治験責任医師は、2 年間にわたって Tysabri で治療された MS 患者の再ミエリン化の程度も調査します。

この研究の第 2 の目的は、同じ 24 か月間に Tysabri 単剤療法に反応した患者と反応しなかった患者との間の再ミエリン化能力の違いを調査することです。

この研究の第 3 の目的は、MS 抗リン脂質抗体陽性患者と MS 抗リン脂質抗体陰性患者における Tysabri 効果を監視し、抗リン脂質抗体陽性状態に応じて灌流の違いを判断することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

磁化転送イメージング (MTI) は、多発性硬化症 (MS) 病変および正常に見える脳組織 (NABT) の進化を特徴付けるために広く使用されているツールです。 再ミエリン化と脱髄は各病変と NABT で不均一であるため、ボクセル単位の MTR ダイナミック マッピングなどの技術は、ミエリン修復と神経保護の証拠を明らかにすることで、個人の臨床経過と治療効果を予測するのに役立ちます。

Natalizumab (Tysabri) は、第 II 相および第 III 相臨床試験で、Gd 増強および T2 病変の減少によって証明されるように、炎症の減少、ならびに臨床的再発および障害の進行の減少によって測定される臨床活動の減少に対して強力な効果を示しました。 . タイサブリが従来とは異なる対策に及ぼす影響は、部分的にしかわかっていません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14203
        • Jacobs Neurological Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ニューヨーク州バッファローにあるバッファロー大学のジェイコブス神経学研究所で追跡されている MS 患者。

説明

包含基準:

  • -Polman基準に従って臨床的に確定されたMSと診断された患者
  • 18~65歳
  • RR疾患コースを受講している
  • EDSS スコアが 5.5 以下であること {Kurtzke, 1983 #15}
  • 病気の期間が20年未満である
  • TOUCHの登録要件を満たし、Tysabri単剤療法を開始
  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • 除外基準なし

除外基準:

  • 一次進行性、二次進行性、または進行性再発 MS。 一次進行性、二次進行性または進行性再発性多発性硬化症。
  • -薬物開始前の30日以内の臨床的に重要な感染症(蜂巣炎、膿瘍、肺炎、敗血症など)。
  • -重大な心臓、内分泌、血液、肝臓、免疫、代謝、泌尿器、肺、胃腸、皮膚、精神、腎臓、および/またはその他の主要な疾患の病歴、または異常な検査結果は、研究者の意見では、研究期間中のナタリズマブの投与を排除します。
  • -重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応、または既知の薬物過敏症の病歴。
  • 以下に定義された制限のいずれかを超える、スクリーニング来院時に実施される異常な血液検査:
  • ALT/SGPT、または AST/SGOT > 通常の上限の 3 倍 (つまり、3xULN)。
  • 総白血球 (WBC) 数 <2,300/mm3。
  • 血小板数 <100,000/mm3。
  • クレアチニン > 2xULN。
  • プロトロンビン時間 (PT) > ULN。
  • -IFN-β、GA、IVIGなどの薬剤によるスクリーニングを研究する前の2週間の以前の治療、または3か月未満の次の免疫抑制療法:ミトキサントロン、シクロホスファミド、クラドリビン、フルダラビン、シクロスポリン、アザチオプリン、メトトレキサート、セルセプトなど
  • -ランダム化前の2年以内のアルコールまたは薬物乱用の履歴。
  • -少なくとも1年間閉経後でない、外科的に無菌である、または研究中に効果的な避妊を実践する意思のある女性被験者(治験責任医師が定義)。 リズム法は避妊の唯一の方法として使用されるべきではありません.
  • 授乳中の方、妊婦の方、在学中に妊娠を予定されている方。
  • 被験者が研究プロトコルを遵守する能力に影響を与える可能性がある状態(身体的、精神的、または社会的)の存在を含む、このプロトコルの要件を遵守したくない、または遵守できない。
  • -治験責任医師の意見では、被験者がこの研究への登録に適していないことを示すその他の理由。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
TOUCHプログラムに登録され、タイサブリ単剤療法を2年間受けている63人の再発寛解型多発性硬化症患者。

0.9% 塩化ナトリウム注射液 100 mL 中の TYSABRI® 300 mg の注入 (米国薬局方) 0 か月目、12 か月目、24 か月目に約 1 時間以上。 注入が完了したら、0.9% 塩化ナトリウム注射液 (USP) で洗い流します。

投与中のろ過装置の使用は評価されていません。 他の薬剤を輸液セットのサイド ポートに注入したり、TYSABRI® と混合したりしないでください。

TYSABRI®濃縮物は、防腐剤を含まない滅菌済みの使い捨てバイアルに300mgのナタリズマブとして供給されます。 各パッケージには、使い捨てバイアルが含まれています。

他の名前:
  • ナタリズマブ
2
1年間の追跡調査を完了した、年齢と性別が一致した22人の正常対照。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
再発寛解型多発性硬化症患者の病変と正常に見える脳組織の磁化移動比動的マッピングを使用して、ボクセル単位で Tysabri 単剤療法の効果を定義すること。
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Tysabri単剤療法に反応する患者と反応しない患者の間で、MTRによって測定された再ミエリン化の能力の違いを調査すること。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月6日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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