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移行中の健康な脂肪酸 (FAT)

2023年8月16日 更新者:Penn State University

健康的な FAT (遷移脂肪酸) 研究

ジアシルグリセロール (DAG) は、1,2 および 1,3 構造異性体の形で、エステル結合によってグリセロール分子に結合した 2 つの脂肪酸鎖からなる分子です。 今日の市場に出回っている食用油の約 10% は DAG から構成されています。 DAG オイルは、従来のトリアシルグリセロール オイル (TAG、グリセロール分子に結合した 3 つの脂肪酸鎖からなる) と同様の味、外観、脂肪酸組成を持っていますが、最近の研究では、DAG オイルがその異なる化学構造により心血管疾患を誘発する可能性があることを示唆しています。 (CV) の利点。 具体的には、米国と日本での人体研究では、DAGオイルを含む食事を長期間摂取すると、同様の脂肪酸組成のTAGオイルと比較して、体重と体脂肪の減少が促進されることが示されています。 食後の研究では、従来の食用油(大豆、トウモロコシなど)やTAG油と比較して、DAG強化油の摂取後の血清トリグリセリド(TG)および残存物様粒子コレステロール濃度が低いことが示されています。 したがって、DAGオイルは動脈硬化の危険因子である食後高脂血症の予防に効果があると考えられます。

このパイロット研究で研究者らが提案した仮説は、DAG オイルの摂取により、TAG オイルと比較して LDL-C が低下し、LDL-C/HDL-C 比が低下し、TG レベルも低下するというものです。 このような所見の重要性を考慮し、確認された場合、研究者らは、インスリン感受性や炎症(C反応性タンパク質(CRP)によって測定)など、慢性疾患(CV疾患、2型糖尿病、メタボリックシンドローム)の他の重要な臨床バイオマーカーを評価する予定です。 、インターロイキン(IL)-1、IL-6、腫瘍壊死因子アルファ(TNF-α)]、これらもパームDAG油の摂取によって有益な影響を受ける可能性があります。 パイロット研究中、研究者は、変更の承認後にこれらの追加のアッセイを実行できるように、血清/血漿サンプルを予約します。

調査の概要

詳細な説明

一般的に消費される植物油脂は、主に TAG と、少量の DAG およびモノアシルグリセロールで構成されています。 TAGは3つの脂肪酸エステルで構成されていますが、ジアシルグリセロールオイルはグリセロール骨格に2つの脂肪酸エステルが結合しています。 最近、渡辺らは、大豆、キャノーラ (菜種)、またはトウモロコシなどの植物油に含まれるグリセリドの比率を TAG から DAG にシフトし、主に DAG からなる油を生成するプロセスを開発しました。 商業的には、DAG オイルは、リパーゼ酵素の存在下で天然の食用植物油に由来する脂肪酸をエステル化することによって製造されます。 市販の植物性 DAG オイルには、DAG が 80% 以上、TAG が 20% 未満、モノアシルグリセロールが 5% 未満であり、品質を維持するために少量の乳化剤と酸化防止剤が含まれています。 DAG オイルの主な構成脂肪酸は、オレイン酸 (C18:1)、リノール酸 (C18:2)、およびリノレン酸 (C18:3) 酸で、1,3- および 1,2 (または 2,3)-DAG として存在します。それぞれ7:3の割合で。 これらの構造の違いは、TAG オイルと比較した DAG の代謝効果とされること、DAG オイルは TAG よりも脂肪酸が少ないこと、DAG オイルは sn-1,3 と sn-1,2 の DAG の割合が多いことの原因となっている可能性があります。形態はより容易に酸化される可能性があります。 したがって、LDL-Cの増加に対するDAGオイルの影響はTAGオイルよりも小さいと予想されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
        • Penn State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 30~60歳
  • 中程度に上昇した LDL-C (120 ~ 175 mg/dL) および正常な HDL-C (30 ~ 50 mg/dL)
  • TG < 350 mg/dL

除外基準:

  • 喫煙者
  • 心筋梗塞、脳卒中、糖尿病、肝臓病、腎臓病、甲状腺疾患の病歴(薬で管理されている場合を除く)
  • 研究期間中に授乳中、妊娠、または妊娠を希望している
  • コレステロールを下げる薬
  • 推定コレステロール低下サプリメントの摂取(オオバコ、魚油カプセル、大豆レシチン、ナイアシン、繊維、亜麻、植物エストロゲン、スタノール/ステロールを補給した食品)
  • 菜食主義
  • ナッツアレルギー(その他の食物アレルギーについては個別に確認させていただきます)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヤシ油
通常食品に使用される伝統的なパーム油
伝統的に食品に使用されてきたパーム油に代わるパームDAG油の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リポタンパク質プロファイル (総コレステロール、LDL-C、HDL-C、TG)
時間枠:各 4 週間のダイエット期間の終了時 (4 週目と 10 週目)
参加者はダイエット期間の間に 2 週間の休憩を取ります。 ダイエット期間 1 は 1 ~ 4 週目で、ダイエット期間 2 は 7 ~ 10 週目です。
各 4 週間のダイエット期間の終了時 (4 週目と 10 週目)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
炎症マーカー (CRP、IL-1、IL-6、TNF-α)
時間枠:各 4 週間のダイエット期間の終了時 (4 週目と 10 週目)
各 4 週間のダイエット期間の終了時 (4 週目と 10 週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Penny M Kris-Etherton, PhD、Penn State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2009年11月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月10日

最初の投稿 (推定)

2009年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月16日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PKE 103

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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