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報告された食事摂取量の正確性に対する要因の影響

2018年4月3日 更新者:Hollie Raynor、The University of Tennessee, Knoxville

報告された食事摂取量の精度に対する食事制限、社会的望ましさ、および食品の種類の影響

この研究の目的は、食事制限、社会的望ましさ、および食品の種類が、24 時間のリコール中に報告された食事摂取量の精度に及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、食事制限、社会的望ましさ、および食品の種類 (「健康」対「不健康」) の間の相互作用が、24 時間の食事想起中に実験室の食事の消費を報告する精度に及ぼす影響を調査することです。 . 24 時間の食事リコールの自動マルチパス法 (AMPM) は、食事評価のゴールド スタンダードと見なされていますが、エラーやバイアスの可能性が広く認められており、過少報告の傾向があります。 過少報告は、食事制限と社会的望ましさという 2 つの個人的特徴を含む多くの要因に関連しています。 食事の制限と社会的望ましさの両方が広く研究されていますが、報告された食事摂取量に対するそれらの相互作用の影響は完全には理解されていません. さらに、食品の種類 (健康と不健康) との関係もわかっています。 この研究では、40 人の標準体重の女性参加者が、ボランティアを招待するチラシを使用してテネシー大学で募集されます。 参加者は、最初のスクリーニング中の質問に基づいて、食事制限の高または低、および社会的望ましさの高または低によって分類されます。 実験室の設定では、参加者は「健康」と「不健康」の両方の食品を含む、事前に計量された食品の食事を消費します。 翌日、電話で参加者と AMPM の 24 時間の食事リコールが行われます。 実験室の食事の報告された食事摂取量の正確さは、式 [(報告された摂取量 - 測定された摂取量)]/測定された摂取量] x100 の量 (重量または体積) およびエネルギー (キロカロリー) によって決定され、グループ間および食品タイプ内で比較されます。分散の混合要因分析を使用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Knoxville、Tennessee、アメリカ、37996-1920
        • University of Tennessee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 正常な体重状態 (BMI 18.5-24.9)
  • 研究食品を試食したい

除外基準:

  • 栄養学または運動科学を専攻する個人
  • 喫煙者
  • ADHDの薬を服用中の方
  • 妊娠中の方
  • 研究中の食物アレルギーのある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:高SD/低DR
このグループには、社会的望ましさが高く、食事制限が少ないという特徴を示す女性が含まれます。
各参加者は、ビュッフェスタイルの昼食のために研究室に来て、提供された各食品を試食するように指示されます. 翌日、摂取した食物の量と種類を正確に報告する参加者の能力をテストするために、24 時間の食事想起が行われます。 食事の制限と社会的望ましさの措置は、電話インタビューを介して実験室の食事の前に行われます。
アクティブコンパレータ:高SD/高Dr
このグループには、高い社会的望ましさと高い食事制限の特徴を示す女性が含まれています。
各参加者は、ビュッフェスタイルの昼食のために研究室に来て、提供された各食品を試食するように指示されます. 翌日、摂取した食物の量と種類を正確に報告する参加者の能力をテストするために、24 時間の食事想起が行われます。 食事の制限と社会的望ましさの措置は、電話インタビューを介して実験室の食事の前に行われます。
アクティブコンパレータ:低SD/高DR
このグループには、社会的望ましさが低く、食事制限が高いという特徴を示す女性が含まれています。
各参加者は、ビュッフェスタイルの昼食のために研究室に来て、提供された各食品を試食するように指示されます. 翌日、摂取した食物の量と種類を正確に報告する参加者の能力をテストするために、24 時間の食事想起が行われます。 食事の制限と社会的望ましさの措置は、電話インタビューを介して実験室の食事の前に行われます。
アクティブコンパレータ:低SD/低DR
このグループには、社会的望ましさが低く、食事制限が少ないという特徴を示す女性が含まれています。
各参加者は、ビュッフェスタイルの昼食のために研究室に来て、提供された各食品を試食するように指示されます. 翌日、摂取した食物の量と種類を正確に報告する参加者の能力をテストするために、24 時間の食事想起が行われます。 食事の制限と社会的望ましさの措置は、電話インタビューを介して実験室の食事の前に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
実験室の食事の測定摂取量と比較した、報告された食事摂取量の正確さ。
時間枠:1日。
1日。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
参加者の食事制限スコア。
時間枠:1日。
1日。
参加者の社会的望ましさスコア。
時間枠:1日。
1日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Hollie A Raynor, Ph.D.、University of Tennessee, Knoxville

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月3日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • University of TN IRB 7701 B

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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