此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

因素对报告膳食摄入量准确性的影响

2018年4月3日 更新者:Hollie Raynor、The University of Tennessee, Knoxville

饮食限制、社会期望和食物类型对报告的膳食摄入量准确性的影响

本研究的目的是评估饮食限制、社会期望和食物类型对 24 小时召回期间报告的饮食摄入准确性的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是调查饮食限制、社会期望和食物类型(“健康”与“不健康”)之间的相互作用对 24 小时饮食回顾中报告实验室膳食消费的准确性的影响. 24 小时膳食回顾的自动多次通过方法 (AMPM) 被认为是膳食评估的黄金标准,但人们普遍认为存在错误和偏差的可能性,并且存在漏报的趋势。 报告不足与许多因素有关,包括两个个体特征、饮食限制和社会期望。 饮食节制和社会期望都已得到广泛研究,但它们的相互作用对报告的饮食摄入量的影响尚不完全清楚。 此外,还发现了与食物类型(健康与不健康)的关系。 对于这项研究,将使用邀请志愿者的传单在田纳西大学招募 40 名体重正常的女性参与者。 根据初步筛选期间的问题,将根据饮食限制(高或低)以及社会期望(高或低)对参与者进行分类。 在实验室环境中,参与者将吃一顿预先称重的食物,包括“健康”和“不健康”的食物。 第二天,将通过电话与参与者进行 AMPM 24 小时饮食回顾。 报告的实验室膳食膳食摄入量的准确性将由方程式 [(报告的摄入量 - 测量的摄入量)] / 测量的摄入量] x100 的量(重量或体积)和能量(千卡)决定,并在组间和食物类型内进行比较使用混合因子方差分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Knoxville、Tennessee、美国、37996-1920
        • University of Tennessee

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 正常体重状态(BMI 18.5-24.9)
  • 愿意品尝研究食物

排除标准:

  • 主修营养学或运动科学的个人
  • 吸烟者
  • 服用多动症药物的人
  • 怀孕的人
  • 对研究中的食物过敏的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:高 SD/ 低 DR
这个群体包含表现出高社会期望和低饮食限制特征的女性。
每个参与者都将进入实验室享用自助式午餐,他们将被指示对所提供的每种食物进行取样。 第二天,将进行 24 小时饮食回顾,以测试参与者准确报告所食用食物的数量和类型的能力。 在实验室用餐之前通过电话采访采取饮食限制和社会期望的措施。
有源比较器:高标清/高博士
这个群体包含表现出高社会期望和高饮食节制特征的女性。
每个参与者都将进入实验室享用自助式午餐,他们将被指示对所提供的每种食物进行取样。 第二天,将进行 24 小时饮食回顾,以测试参与者准确报告所食用食物的数量和类型的能力。 在实验室用餐之前通过电话采访采取饮食限制和社会期望的措施。
有源比较器:低 SD/ 高 DR
这个群体包含表现出低社会期望和高饮食节制特征的女性。
每个参与者都将进入实验室享用自助式午餐,他们将被指示对所提供的每种食物进行取样。 第二天,将进行 24 小时饮食回顾,以测试参与者准确报告所食用食物的数量和类型的能力。 在实验室用餐之前通过电话采访采取饮食限制和社会期望的措施。
有源比较器:低 SD/ 低 DR
这个群体包含表现出低社会期望和低饮食节制特征的女性。
每个参与者都将进入实验室享用自助式午餐,他们将被指示对所提供的每种食物进行取样。 第二天,将进行 24 小时饮食回顾,以测试参与者准确报告所食用食物的数量和类型的能力。 在实验室用餐之前通过电话采访采取饮食限制和社会期望的措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
报告的膳食摄入量与测量实验室膳食摄入量相比的准确性。
大体时间:1天。
1天。

次要结果测量

结果测量
大体时间
参与者的饮食限制评分。
大体时间:1天。
1天。
参与者的社会期望分数。
大体时间:1天。
1天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Hollie A Raynor, Ph.D.、University of Tennessee, Knoxville

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (实际的)

2011年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月10日

首次发布 (估计)

2009年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月3日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • University of TN IRB 7701 B

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅