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A influência dos fatores na precisão da ingestão dietética relatada

3 de abril de 2018 atualizado por: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville

A influência da restrição alimentar, desejo social e tipo de alimento na precisão da ingestão alimentar relatada

O objetivo deste estudo é avaliar a influência da restrição alimentar, desejabilidade social e tipo de alimento na precisão da ingestão alimentar relatada durante um recordatório de 24 horas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é investigar a influência da interação entre restrição alimentar, desejabilidade social e tipo de alimento ("saudável" vs. "não saudável") na precisão do relato do consumo de uma refeição de laboratório durante um recordatório alimentar de 24 horas . O método automatizado de passagem múltipla (AMPM) do recordatório alimentar de 24 horas é considerado o padrão-ouro da avaliação dietética, no entanto, o potencial de erro e vieses é amplamente reconhecido com uma tendência de subnotificação. A subnotificação tem sido associada a muitos fatores, incluindo duas características individuais, restrição alimentar e conveniência social. Tanto a restrição alimentar quanto a desejabilidade social foram extensivamente estudadas, no entanto, a influência de sua interação na ingestão alimentar relatada não é totalmente compreendida. Além disso, também foi encontrada uma relação com os tipos de alimentos (saudáveis ​​x não saudáveis). Para este estudo, 40 participantes do sexo feminino com peso normal serão recrutadas na Universidade do Tennessee usando panfletos convidando voluntários. Os participantes serão categorizados por restrição alimentar, alta ou baixa, e conveniência social, alta ou baixa, com base em perguntas durante a triagem inicial. Em um ambiente de laboratório, os participantes consumirão uma refeição de alimentos pré-pesados, incluindo alimentos "saudáveis" e "não saudáveis". No dia seguinte, um recordatório alimentar AMPM de 24 horas será realizado com o participante por telefone. A precisão da ingestão dietética relatada da refeição de laboratório será determinada pela equação [(ingestão relatada - ingestão medida)]/ingestão medida] x100 para quantidade (peso ou volume) e energia (quilocalorias) com comparações entre grupos e dentro dos tipos de alimentos usando análise fatorial mista de variância.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37996-1920
        • University of Tennessee

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Status de peso normal (IMC 18,5-24,9)
  • Disposto a provar os alimentos do estudo

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com especialização em Nutrição ou Ciência do Exercício
  • Fumantes
  • Indivíduos que tomam medicamentos para TDAH
  • Indivíduos que estão grávidas
  • Indivíduos com alergia a alimentos em estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: SD alto/DR baixo
Este grupo contém fêmeas que exibem características de alta desejabilidade social e baixa restrição alimentar.
Cada participante entrará no laboratório para um almoço em estilo buffet, onde será instruído a provar cada um dos alimentos servidos. No dia seguinte, um recordatório alimentar de 24 horas é realizado para testar a capacidade dos participantes de relatar com precisão as quantidades e tipos de alimentos consumidos. Medidas de restrição alimentar e conveniência social são tomadas antes da refeição de laboratório por meio de entrevista por telefone.
Comparador Ativo: Alta SD/Alta Dr.
Este grupo contém fêmeas que exibem características de alta desejabilidade social e alta restrição alimentar.
Cada participante entrará no laboratório para um almoço em estilo buffet, onde será instruído a provar cada um dos alimentos servidos. No dia seguinte, um recordatório alimentar de 24 horas é realizado para testar a capacidade dos participantes de relatar com precisão as quantidades e tipos de alimentos consumidos. Medidas de restrição alimentar e conveniência social são tomadas antes da refeição de laboratório por meio de entrevista por telefone.
Comparador Ativo: Baixo SD/Alto DR
Este grupo contém fêmeas que exibem características de baixa desejabilidade social e alta restrição alimentar.
Cada participante entrará no laboratório para um almoço em estilo buffet, onde será instruído a provar cada um dos alimentos servidos. No dia seguinte, um recordatório alimentar de 24 horas é realizado para testar a capacidade dos participantes de relatar com precisão as quantidades e tipos de alimentos consumidos. Medidas de restrição alimentar e conveniência social são tomadas antes da refeição de laboratório por meio de entrevista por telefone.
Comparador Ativo: Baixo SD/Baixo DR
Este grupo contém fêmeas que exibem características de baixa desejabilidade social e baixa restrição alimentar.
Cada participante entrará no laboratório para um almoço em estilo buffet, onde será instruído a provar cada um dos alimentos servidos. No dia seguinte, um recordatório alimentar de 24 horas é realizado para testar a capacidade dos participantes de relatar com precisão as quantidades e tipos de alimentos consumidos. Medidas de restrição alimentar e conveniência social são tomadas antes da refeição de laboratório por meio de entrevista por telefone.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Precisão da ingestão dietética relatada em comparação com a ingestão medida de uma refeição de laboratório.
Prazo: 1 dia.
1 dia.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação de restrição dietética do participante.
Prazo: 1 dia.
1 dia.
Pontuação de Desejabilidade Social do participante.
Prazo: 1 dia.
1 dia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hollie A Raynor, Ph.D., University of Tennessee, Knoxville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

14 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • University of TN IRB 7701 B

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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