股関節軟骨に対するペルテス病の影響
調査の概要
詳細な説明
回復したペルテスの人口から 20 人の被験者を募集します。 dGEMRIC イメージングを使用して、大腿骨と寛骨臼の軟骨変性の領域を特定します。 影響を受けていない側をコントロールとして使用できるように、両方の腰がイメージ化されます。 dGEMRIC イメージングを適用し、軟骨の組成 (具体的には、軟骨の重要な構造タンパク質であるグリコサミノグリカン [GAG] の濃度) を評価します。
MRIプロトコールは、撮像の90分前に0.4ml/kg用量のガドペンテト酸ジメグルミン2-[Gd-DTPA2-]造影剤(Magnevist、Bayer)を静脈内注射することからなる。 比較的狭い時間枠内で画像化する必要があるため、各被験者の各股関節を別々の日に画像化する必要があります。 被験体は、股関節への造影剤の平衡化を促進するために、造影剤注射を受けた後、10分間歩くように求められます。
スキャンは、UBC の High Field Imaging Center で 3T Phillips Intera スキャナーで実行されます。 ウィルソン博士は研究のためにこのスキャナーにアクセスできます。 スキャン プロトコルは次のとおりです。4.7 ms/1.6 ms/30 o の TR/TE/Flip および 7 回の反転を伴う 3D IR-TFE シーケンス。 1600、1200、800、400、200、300、および 100 ミリ秒。 面内分解能は 0.7 mm で、スライス厚は 3 mm です。 合計撮影時間は約 1 時間です (各訪問時)。 T1 計算画像は、検証済みのカスタム作成ソフトウェア (IGOR) を使用して取得されます。 得られた画像は、グリコサミノグリカン濃度を概算するマップを提供し、その結果、軟骨変性を引き起こします。
MRIは鎮静下では行われません。 MRI は、7 歳未満の子供の BCCH で鎮静下で行われます。 この研究の被験者は、7歳から18歳までです。 造影剤である Gd-DTPA2- は、臨床現場で小児に日常的に使用されています。
比較に使用されるレントゲン写真は、標準的なフォローアップ プロトコルの一部として取得されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ
- BC Children's Hospital, Department of Orthopaedics
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 被験者は片側性ペルテス病の治癒段階に達している必要があります。 -対象は7歳から18歳までです。
- 被験者は英語を理解する必要があります。
除外基準:
- 被験者は、両側のペルテス病を患っている場合、または疾患の治癒段階にまだ達していない場合は除外されます。
- 被験者は、MRIを受ける基準を満たしていない場合も除外されます(例:被験者は金属製のインプラントを持っている、閉所恐怖症である、目に金属の物体がある、またはペースメーカーを持っています)。
- 妊娠、授乳、呼吸器アレルギー、喘息、血栓性症候群、大発作の既往、腎機能または肝機能の障害など、MR 造影剤である Magnevist に対する注意事項がある場合は除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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1
2回のMRIプロトコル
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MRIプロトコールは、撮像の90分前に0.4ml/kg用量のガドペンタ酸ジメグルミン2-[Gd-DTPA2-]造影剤(Magnevist、Bayer)を静脈内注射することからなる。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ペルテス病が、病気の治癒段階に達した若者に検出可能な股関節軟骨損傷を引き起こしているかどうか.
時間枠:2日
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2日
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Kishore Mulpuri, Dr.、University of British Columbia
- スタディディレクター:David Wilson, Dr.、University of British Columbia
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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