SCRI組織検査レジストリ
2013年8月27日 更新者：SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) は、臨床研究と相関科学の向上と卓越性に取り組んでいます。
この目的を達成するために、SCRI 腫瘍学研究コンソーシアムは、将来の検査/分析のための腫瘍組織サンプルの使用を許可する患者から書面による同意を収集します。
将来の検査には、潜在的な予後および/または治療上の価値がある新たに同定されたマーカーのアッセイが含まれる可能性があります。
これらのマーカーは、個々の癌の種類に特異的である場合もあれば、より一般的に癌および/または他の状態に存在する場合もあります。
調査の概要
詳細な説明
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) は、臨床研究と相関科学の向上と卓越性に取り組んでいます。 この目的を達成するために、SCRI 腫瘍学研究コンソーシアムは、将来の検査/分析のための腫瘍組織サンプルの使用を許可する患者から書面による同意を収集します。 将来の検査には、潜在的な予後および/または治療上の価値がある新たに同定されたマーカーのアッセイが含まれる可能性があります。 これらのマーカーは、個々の癌の種類に特異的である場合もあれば、より一般的に癌および/または他の状態に存在する場合もあります。
この研究は、将来のある時点でSCRI腫瘍学研究コンソーシアムが組織サンプル（SCRI主催の試験に参加する前に採取されたものでも）を使用することに同意した患者の登録から構成されます。発現分析および/または腫瘍マーカーの分析の検査および分析用。 登録は電子データベースに保存され、疾患の兆候ごとに分類されます。 (注: 患者は後日再来院して組織サンプルを採取するよう求められることはありません。むしろ、SCRI が既存のサンプルを入手する許可を取得します)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37023
- Tennessee Oncology, PLLC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
SCRI 腫瘍学研究コンソーシアムは、将来の検査/分析のための腫瘍組織サンプルの使用を許可する患者から書面による同意を集める予定です。
説明
包含基準:
- 患者は 18 歳以上である必要があります。
- 患者は書面によるインフォームドコンセントを提供できなければなりません。
除外基準:
- 適用できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1
SCRI 腫瘍学研究コンソーシアムは、将来の検査/分析のための腫瘍組織サンプルの使用を許可する患者から書面による同意を集める予定です。
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患者が将来の検査/分析のための腫瘍組織サンプルの使用を許可することに同意した場合、患者の名前と情報は SCRI によって管理されるレジストリに電子的に保存されます。
SCRI は、将来いつでもこのレジストリに含まれる情報 (疾患の兆候、人口統計情報など) を使用して、検査/分析を実行する組織サンプルを選択する可能性があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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将来の検査のために組織サンプルの使用を許可する同意を提供した患者からの情報を保存する電子レジストリを確立する。
時間枠：120ヶ月
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120ヶ月
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特定の種類の癌および/またはその他の疾患について詳しく知るために組織サンプルの検査を実行するため
時間枠：120ヶ月
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120ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Howard Burris, M.D.、SCRI Development Innovations, LLC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月25日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月27日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SCRI MISC 39
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。