Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр тканевых тестов SCRI

27 августа 2013 г. обновлено: SCRI Development Innovations, LLC
Научно-исследовательский институт Сары Кэннон (SCRI) стремится к совершенствованию и совершенствованию клинических исследований и коррелятивной науки. С этой целью Консорциум онкологических исследований SCRI соберет письменное согласие пациентов на использование образцов их опухолевой ткани для тестирования/анализа в будущем. Будущие испытания могут включать анализы вновь идентифицированных маркеров, имеющих потенциальное прогностическое и/или терапевтическое значение. Эти маркеры могут быть специфичны для отдельного типа рака или могут присутствовать в более общем виде при раке и/или других состояниях.

Обзор исследования

Подробное описание

Научно-исследовательский институт Сары Кэннон (SCRI) стремится к совершенствованию и совершенствованию клинических исследований и коррелятивной науки. С этой целью Консорциум онкологических исследований SCRI соберет письменное согласие пациентов на использование образцов их опухолевой ткани для тестирования/анализа в будущем. Будущие испытания могут включать анализы вновь идентифицированных маркеров, имеющих потенциальное прогностическое и/или терапевтическое значение. Эти маркеры могут быть специфичны для отдельного типа рака или могут присутствовать в более общем виде при раке и/или других состояниях.

Это исследование будет состоять из реестра пациентов, которые согласились предоставить свои образцы тканей (даже взятые до их участия в исследовании, спонсируемом SCRI) для использования Консорциумом онкологических исследований SCRI в какой-то момент в будущем. для тестирования и анализа экспрессионного анализа и/или анализа онкомаркеров. Реестр будет содержаться в электронной базе данных и будет отсортирован по признаку заболевания. (Примечание: пациентов не будут просить вернуться в будущем и взять образцы тканей; скорее, SCRI будет иметь разрешение на получение ранее существовавших образцов).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Консорциум онкологических исследований SCRI получит от пациентов письменное согласие на использование образцов их опухолевой ткани для тестирования/анализа в будущем.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст пациентов должен быть >= 18 лет.
  • Пациенты должны иметь возможность дать письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Непригодный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Консорциум онкологических исследований SCRI получит от пациентов письменное согласие на использование образцов их опухолевой ткани для тестирования/анализа в будущем.
Если пациент дает согласие на использование своего образца(ов) опухолевой ткани для тестирования/анализа в будущем, его имя и информация будут храниться в электронном виде в реестре, которым будет управлять SCRI. Затем SCRI может использовать информацию, содержащуюся в этом реестре (например, признаки заболевания, демографические данные и т. д.), в любое время в будущем для выбора образцов тканей для проведения тестирования/анализа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Создать электронный реестр для хранения информации о пациентах, давших согласие на использование образцов тканей для будущих исследований.
Временное ограничение: 120 месяцев
120 месяцев
Провести тестирование образцов тканей, чтобы узнать больше о конкретных типах рака и/или других заболеваниях.
Временное ограничение: 120 месяцев
120 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SCRI MISC 39

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться