SCRI 조직 테스트 레지스트리
2013년 8월 27일 업데이트: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon 연구소(SCRI)는 임상 연구 및 상관 과학의 개선과 우수성을 위해 최선을 다하고 있습니다.
이를 위해 SCRI 종양 연구 컨소시엄은 향후 테스트/분석을 위해 종양 조직 샘플을 사용할 수 있도록 환자로부터 서면 동의를 수집할 것입니다.
향후 테스트에는 잠재적 예후 및/또는 치료 가치의 새로 식별된 마커에 대한 분석이 포함될 수 있습니다.
이러한 마커는 개별 암 유형에 특이적일 수 있거나 암 및/또는 기타 상태에서 보다 일반적으로 존재할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
Sarah Cannon 연구소(SCRI)는 임상 연구 및 상관 과학의 개선과 우수성을 위해 최선을 다하고 있습니다. 이를 위해 SCRI 종양 연구 컨소시엄은 향후 테스트/분석을 위해 종양 조직 샘플을 사용할 수 있도록 환자로부터 서면 동의를 수집할 것입니다. 향후 테스트에는 잠재적 예후 및/또는 치료 가치의 새로 식별된 마커에 대한 분석이 포함될 수 있습니다. 이러한 마커는 개별 암 유형에 특이적일 수 있거나 암 및/또는 기타 상태에서 보다 일반적으로 존재할 수 있습니다.
이 연구는 SCRI 종양학 연구 컨소시엄이 향후 어느 시점에 조직 샘플(SCRI 후원 임상시험에 참여하기 전에 채취한 샘플도 포함)을 허용하는 데 동의한 환자 등록부로 구성됩니다. 종양 마커의 발현 분석 및/또는 분석의 테스트 및 분석용. 레지스트리는 전자 데이터베이스에 포함되며 질병 표시별로 정렬됩니다. (참고: 환자는 나중에 돌아와서 조직 샘플을 수집하도록 요청받지 않습니다. 오히려 SCRI는 기존 샘플을 얻을 수 있는 권한을 갖습니다.)
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37023
- Tennessee Oncology, PLLC
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
SCRI 종양학 연구 컨소시엄은 향후 테스트/분석을 위해 종양 조직 샘플을 사용할 수 있도록 환자로부터 서면 동의서를 수집할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 환자는 서면 동의서를 제공할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1
SCRI 종양학 연구 컨소시엄은 향후 테스트/분석을 위해 종양 조직 샘플을 사용할 수 있도록 환자로부터 서면 동의서를 수집할 것입니다.
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환자가 향후 테스트/분석을 위해 종양 조직 샘플을 사용하는 데 동의하는 경우 환자의 이름과 정보는 SCRI에서 관리하는 레지스트리에 전자적으로 저장됩니다.
그런 다음 SCRI는 테스트/분석을 수행할 조직 샘플을 선택하기 위해 향후 언제든지 이 레지스트리에 포함된 정보(예: 질병 표시, 인구 통계 정보 등)를 사용할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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향후 테스트를 위해 조직 샘플을 사용할 수 있도록 동의한 환자의 정보를 저장하는 전자 레지스트리를 구축합니다.
기간: 120개월
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120개월
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특정 유형의 암 및/또는 기타 질병에 대해 자세히 알아보기 위해 조직 샘플에 대한 테스트 수행
기간: 120개월
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120개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCRI MISC 39
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