Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SCRI Tissue Testing Register

27 augusti 2013 uppdaterad av: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) är engagerad i förbättring och spetskompetens inom klinisk forskning och korrelativ vetenskap. För detta ändamål kommer SCRI Oncology Research Consortium att samla in skriftligt medgivande från patienter som tillåter användning av deras(a) tumörvävnadsprover för testning/analys vid ett framtida datum. Framtida testning kan innefatta analyser för nyligen identifierade markörer av potentiellt prognostiskt och/eller terapeutiskt värde. Dessa markörer kan vara specifika för en enskild cancertyp, eller så kan de förekomma mer allmänt vid cancer och/eller andra tillstånd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) är engagerad i förbättring och spetskompetens inom klinisk forskning och korrelativ vetenskap. För detta ändamål kommer SCRI Oncology Research Consortium att samla in skriftligt medgivande från patienter som tillåter användning av deras(a) tumörvävnadsprover för testning/analys vid ett framtida datum. Framtida testning kan innefatta analyser för nyligen identifierade markörer av potentiellt prognostiskt och/eller terapeutiskt värde. Dessa markörer kan vara specifika för en enskild cancertyp, eller så kan de förekomma mer allmänt vid cancer och/eller andra tillstånd.

Denna studie kommer att bestå av ett register över patienter som har gått med på att tillåta att deras vävnadsprov (även de som tagits innan de deltog i en SCRI-sponsrad studie) används av SCRI Oncology Research Consortium någon gång i framtiden för testning och analys av expressionsanalys och/eller analys av tumörmarkörer. Registret kommer att finnas i en elektronisk databas och sorteras efter sjukdomsindikation. (Obs: Patienter kommer inte att bli ombedda att återvända vid ett framtida datum och få vävnadsprover insamlade, snarare kommer SCRI att ha tillstånd att erhålla redan existerande prover).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

SCRI Oncology Research Consortium kommer att samla in skriftligt medgivande från patienter som tillåter användning av deras tumörvävnadsprover för testning/analys vid ett framtida datum.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna måste vara >= 18 år gamla.
  • Patienter måste kunna lämna skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Inte tillämpbar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
SCRI Oncology Research Consortium kommer att samla in skriftligt medgivande från patienter som tillåter användning av deras tumörvävnadsprover för testning/analys vid ett framtida datum.
Övrig: Vävnadsregisterstudie
Om en patient samtycker till att tillåta användning av sina tumörvävnadsprover för testning/analys vid ett framtida datum, kommer deras namn och information att lagras elektroniskt i ett register som kommer att hanteras av SCRI. SCRI kan sedan använda informationen som finns i detta register (såsom sjukdomsindikation, demografisk information etc.) när som helst i framtiden för att välja vävnadsprover för att utföra testning/analyser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att upprätta ett elektroniskt register för att lagra information från patienter som har lämnat sitt samtycke som tillåter användning av deras vävnadsprover för framtida testning.
Tidsram: 120 månader
120 månader
Att utföra tester på vävnadsprover för att lära dig mer om specifika typer av cancer och/eller andra sjukdomar
Tidsram: 120 månader
120 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Utredare

  • Studiestol: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

26 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCRI MISC 39

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera