SCRI vævstestregister
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) er forpligtet til forbedring og ekspertise inden for klinisk forskning og korrelativ videnskab. Til dette formål vil SCRI Oncology Research Consortium indsamle skriftligt samtykke fra patienter, der tillader brug af deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato. Fremtidige tests kan omfatte assays for nyligt identificerede markører af potentiel prognostisk og/eller terapeutisk værdi. Disse markører kan være specifikke for en individuel cancertype, eller de kan være til stede mere generelt ved cancer og/eller andre tilstande.
Denne undersøgelse vil bestå af et register over patienter, som har indvilliget i at tillade, at deres vævsprøve(r) (selv dem, der er taget før deres deltagelse i et SCRI-sponsoreret forsøg) bruges af SCRI Oncology Research Consortium på et tidspunkt i fremtiden til test og analyse af ekspressionsanalyse og/eller analyse af tumormarkører. Registret vil blive indeholdt i en elektronisk database, og vil blive sorteret efter sygdomsindikation. (Bemærk: Patienter vil ikke blive bedt om at vende tilbage på en fremtidig dato og få indsamlet vævsprøver; snarere vil SCRI have tilladelse til at få allerede eksisterende prøver).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37023
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne skal være >= 18 år.
- Patienter skal kunne give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke anvendelig
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
SCRI Oncology Research Consortium vil indsamle skriftligt samtykke fra patienter, der tillader brugen af deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato.
|
Hvis en patient giver samtykke til at tillade brugen af deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato, vil deres navn og oplysninger blive lagret elektronisk i et register, der vil blive administreret af SCRI.
SCRI kan derefter bruge informationen i dette register (såsom sygdomsindikation, demografisk information osv.) til enhver tid i fremtiden til at udvælge vævsprøver, som der skal udføres test/analyser på.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At etablere et elektronisk register til at gemme oplysninger fra patienter, der har givet deres samtykke, der tillader brug af deres vævsprøve(r) til fremtidig testning.
Tidsramme: 120 måneder
|
120 måneder
|
|
At udføre test på vævsprøverne for at lære mere om specifikke typer kræft og/eller andre sygdomme
Tidsramme: 120 måneder
|
120 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Forstadier til kræft
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Myelodysplastiske syndromer
- Myelomatose
- Præleukæmi
- Melanom
Andre undersøgelses-id-numre
- SCRI MISC 39
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .