Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SCRI vævstestregister

27. august 2013 opdateret af: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) er forpligtet til forbedring og ekspertise inden for klinisk forskning og korrelativ videnskab. Til dette formål vil SCRI Oncology Research Consortium indsamle skriftligt samtykke fra patienter, der tillader brug af deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato. Fremtidige tests kan omfatte assays for nyligt identificerede markører af potentiel prognostisk og/eller terapeutisk værdi. Disse markører kan være specifikke for en individuel cancertype, eller de kan være til stede mere generelt ved cancer og/eller andre tilstande.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) er forpligtet til forbedring og ekspertise inden for klinisk forskning og korrelativ videnskab. Til dette formål vil SCRI Oncology Research Consortium indsamle skriftligt samtykke fra patienter, der tillader brug af deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato. Fremtidige tests kan omfatte assays for nyligt identificerede markører af potentiel prognostisk og/eller terapeutisk værdi. Disse markører kan være specifikke for en individuel cancertype, eller de kan være til stede mere generelt ved cancer og/eller andre tilstande.

Denne undersøgelse vil bestå af et register over patienter, som har indvilliget i at tillade, at deres vævsprøve(r) (selv dem, der er taget før deres deltagelse i et SCRI-sponsoreret forsøg) bruges af SCRI Oncology Research Consortium på et tidspunkt i fremtiden til test og analyse af ekspressionsanalyse og/eller analyse af tumormarkører. Registret vil blive indeholdt i en elektronisk database, og vil blive sorteret efter sygdomsindikation. (Bemærk: Patienter vil ikke blive bedt om at vende tilbage på en fremtidig dato og få indsamlet vævsprøver; snarere vil SCRI have tilladelse til at få allerede eksisterende prøver).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

SCRI Oncology Research Consortium vil indsamle skriftligt samtykke fra patienter, der tillader brugen af ​​deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne skal være >= 18 år.
  • Patienter skal kunne give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke anvendelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
SCRI Oncology Research Consortium vil indsamle skriftligt samtykke fra patienter, der tillader brugen af ​​deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato.
Andet: Undersøgelse af vævsregister
Hvis en patient giver samtykke til at tillade brugen af ​​deres tumorvævsprøve(r) til test/analyse på en fremtidig dato, vil deres navn og oplysninger blive lagret elektronisk i et register, der vil blive administreret af SCRI. SCRI kan derefter bruge informationen i dette register (såsom sygdomsindikation, demografisk information osv.) til enhver tid i fremtiden til at udvælge vævsprøver, som der skal udføres test/analyser på.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At etablere et elektronisk register til at gemme oplysninger fra patienter, der har givet deres samtykke, der tillader brug af deres vævsprøve(r) til fremtidig testning.
Tidsramme: 120 måneder
120 måneder
At udføre test på vævsprøverne for at lære mere om specifikke typer kræft og/eller andre sygdomme
Tidsramme: 120 måneder
120 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Efterforskere

  • Studiestol: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2009

Først opslået (Skøn)

26. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCRI MISC 39

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Kliniske forsøg med Undersøgelse af vævsregister

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner