Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr testów tkankowych SCRI

27 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) jest zaangażowana w doskonalenie i doskonalenie badań klinicznych i nauk korelacyjnych. W tym celu Konsorcjum SCRI Oncology Research Consortium zbierze pisemną zgodę pacjentów na wykorzystanie ich próbek tkanki nowotworowej do badań/analiz w przyszłości. Przyszłe testy mogą obejmować testy nowo zidentyfikowanych markerów o potencjalnej wartości prognostycznej i/lub terapeutycznej. Markery te mogą być specyficzne dla konkretnego typu nowotworu lub mogą występować bardziej ogólnie w raku i/lub innych stanach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) jest zaangażowana w doskonalenie i doskonalenie badań klinicznych i nauk korelacyjnych. W tym celu Konsorcjum SCRI Oncology Research Consortium zbierze pisemną zgodę pacjentów na wykorzystanie ich próbek tkanki nowotworowej do badań/analiz w przyszłości. Przyszłe testy mogą obejmować testy nowo zidentyfikowanych markerów o potencjalnej wartości prognostycznej i/lub terapeutycznej. Markery te mogą być specyficzne dla konkretnego typu nowotworu lub mogą występować bardziej ogólnie w raku i/lub innych stanach.

Badanie to będzie składać się z rejestru pacjentów, którzy zgodzili się na wykorzystanie ich próbek tkanek (nawet tych pobranych przed udziałem w badaniu sponsorowanym przez SCRI) przez SCRI Oncology Research Consortium w pewnym momencie w przyszłości do testowania i analizy analizy ekspresji i/lub analizy markerów nowotworowych. Rejestr będzie zawarty w elektronicznej bazie danych i będzie posortowany według wskazań chorobowych. (Uwaga: Pacjenci nie będą proszeni o powrót w przyszłości i pobranie próbek tkanek; raczej SCRI będzie miał upoważnienie do uzyskania wcześniej istniejących próbek).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Konsorcjum SCRI Oncology Research Consortium zbierze pisemną zgodę pacjentów na wykorzystanie ich próbek tkanki nowotworowej do badań/analiz w przyszłości.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć >= 18 lat.
  • Pacjenci muszą być w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Konsorcjum SCRI Oncology Research Consortium zbierze pisemną zgodę pacjentów na wykorzystanie ich próbek tkanki nowotworowej do badań/analiz w przyszłości.
Jeśli pacjent wyrazi zgodę na wykorzystanie jego próbki tkanki nowotworowej do badań/analiz w przyszłości, jego imię i nazwisko oraz informacje zostaną zapisane elektronicznie w rejestrze zarządzanym przez SCRI. SCRI może następnie wykorzystać informacje zawarte w tym rejestrze (takie jak wskazanie choroby, informacje demograficzne itp.) w dowolnym momencie w przyszłości, aby wybrać próbki tkanek do przeprowadzenia testów/analiz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ustanowienie elektronicznego rejestru do przechowywania informacji od pacjentów, którzy wyrazili zgodę na wykorzystanie ich próbek tkanek do przyszłych badań.
Ramy czasowe: 120 miesięcy
120 miesięcy
Przeprowadzanie testów na próbkach tkanek, aby dowiedzieć się więcej o określonych typach raka i/lub innych chorobach
Ramy czasowe: 120 miesięcy
120 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Badanie rejestru tkanek

Subskrybuj