Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SCRI tkáňový testovací registr

27. srpna 2013 aktualizováno: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) se zavázala ke zlepšení a dokonalosti v klinickém výzkumu a korelativní vědě. Za tímto účelem bude SCRI Oncology Research Consortium shromažďovat písemný souhlas od pacientů, který umožní použití jejich vzorku (vzorků) nádorové tkáně k testování/analýze v budoucnu. Budoucí testování může zahrnovat testy na nově identifikované markery potenciální prognostické a/nebo terapeutické hodnoty. Tyto markery mohou být specifické pro jednotlivé typy rakoviny nebo mohou být přítomny obecněji u rakoviny a/nebo jiných stavů.

Přehled studie

Detailní popis

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) se zavázala ke zlepšení a dokonalosti v klinickém výzkumu a korelativní vědě. Za tímto účelem bude SCRI Oncology Research Consortium shromažďovat písemný souhlas od pacientů, který umožní použití jejich vzorku (vzorků) nádorové tkáně k testování/analýze v budoucnu. Budoucí testování může zahrnovat testy na nově identifikované markery potenciální prognostické a/nebo terapeutické hodnoty. Tyto markery mohou být specifické pro jednotlivé typy rakoviny nebo mohou být přítomny obecněji u rakoviny a/nebo jiných stavů.

Tato studie se bude skládat z registru pacientů, kteří souhlasili s tím, aby jejich tkáňové vzorky (dokonce i vzorky odebrané před jejich účastí ve studii sponzorované SCRI) byly v určitém okamžiku v budoucnu použity SCRI Oncology Research Consortium. pro testování a analýzu analýzy exprese a/nebo analýzy nádorových markerů. Registr bude obsažen v elektronické databázi a bude řazen podle indikace onemocnění. (Poznámka: Pacienti nebudou požádáni, aby se v budoucnu vrátili a nechali si odebrat vzorky tkáně, ale SCRI bude mít oprávnění získat již existující vzorky).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

SCRI Oncology Research Consortium získá písemný souhlas od pacientů, který umožní použití jejich vzorku (vzorků) nádorové tkáně k testování/analýze v budoucnu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti musí být starší 18 let.
  • Pacienti musí být schopni poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Nelze použít

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
SCRI Oncology Research Consortium získá písemný souhlas od pacientů, který umožní použití jejich vzorku (vzorků) nádorové tkáně k testování/analýze v budoucnu.
Pokud pacient souhlasí s tím, že v budoucnu povolí použití vzorku (vzorků) jeho nádorové tkáně k testování/analýze, jeho jméno a informace budou elektronicky uloženy v registru, který bude spravován SCRI. SCRI pak může kdykoli v budoucnu použít informace obsažené v tomto registru (jako je indikace onemocnění, demografické informace atd.) k výběru vzorků tkáně, na kterých bude provádět testování/analýzy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zřídit elektronický registr pro ukládání informací od pacientů, kteří poskytli svůj souhlas umožňující použití jejich vzorku (vzorků) tkáně pro budoucí testování.
Časové okno: 120 měsíců
120 měsíců
Provádět testování vzorků tkáně, abyste se dozvěděli více o konkrétních typech rakoviny a/nebo jiných chorob
Časové okno: 120 měsíců
120 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

26. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Klinické studie na Studie tkáňového registru

Předplatit