Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SCRI Weefseltestregister

27 augustus 2013 bijgewerkt door: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) zet zich in voor verbetering en uitmuntendheid in klinisch onderzoek en correlatieve wetenschap. Daartoe zal het SCRI Oncology Research Consortium schriftelijke toestemming van patiënten verzamelen om hun tumorweefselmonster(s) te gebruiken voor testen/analyse op een toekomstige datum. Toekomstige tests kunnen assays omvatten voor nieuw geïdentificeerde markers met potentiële prognostische en/of therapeutische waarde. Deze markers kunnen specifiek zijn voor een individueel kankertype, of ze kunnen meer in het algemeen aanwezig zijn bij kanker en/of andere aandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) zet zich in voor verbetering en uitmuntendheid in klinisch onderzoek en correlatieve wetenschap. Daartoe zal het SCRI Oncology Research Consortium schriftelijke toestemming van patiënten verzamelen om hun tumorweefselmonster(s) te gebruiken voor testen/analyse op een toekomstige datum. Toekomstige tests kunnen assays omvatten voor nieuw geïdentificeerde markers met potentiële prognostische en/of therapeutische waarde. Deze markers kunnen specifiek zijn voor een individueel kankertype, of ze kunnen meer in het algemeen aanwezig zijn bij kanker en/of andere aandoeningen.

Deze studie zal bestaan ​​uit een register van patiënten die ermee hebben ingestemd dat hun weefselmonster(s) (zelfs die genomen voorafgaand aan hun deelname aan een door SCRI gesponsorde studie) op enig moment in de toekomst door het SCRI Oncology Research Consortium zullen worden gebruikt. voor het testen en analyseren van expressieanalyse en/of analyse van tumormarkers. Het register zal worden opgenomen in een elektronische database en zal worden gesorteerd op ziekte-indicatie. (Opmerking: patiënten zullen niet worden gevraagd om op een toekomstige datum terug te komen en weefselmonsters te laten afnemen; in plaats daarvan heeft SCRI de toestemming om reeds bestaande monsters te verkrijgen).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het SCRI Oncology Research Consortium zal schriftelijke toestemming van patiënten verzamelen voor het gebruik van hun tumorweefselmonster(s) voor testen/analyse op een toekomstige datum.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten moeten >= 18 jaar oud zijn.
  • Patiënten moeten schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet toepasbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Het SCRI Oncology Research Consortium zal schriftelijke toestemming van patiënten verzamelen voor het gebruik van hun tumorweefselmonster(s) voor testen/analyse op een toekomstige datum.
Ander: Weefselregistratieonderzoek
Als een patiënt toestemming geeft voor het gebruik van zijn/haar tumorweefselmonster(s) voor testen/analyse op een toekomstige datum, worden zijn naam en informatie elektronisch opgeslagen in een register dat wordt beheerd door SCRI. SCRI kan vervolgens op elk moment in de toekomst de informatie in dit register (zoals ziekte-indicatie, demografische informatie, enz.) gebruiken om weefselmonsters te selecteren waarop testen/analyses kunnen worden uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om een ​​elektronisch register op te zetten om informatie op te slaan van patiënten die toestemming hebben gegeven voor het gebruik van hun weefselmonster(s) voor toekomstig onderzoek.
Tijdsspanne: 120 maanden
120 maanden
Testen uitvoeren op de weefselmonsters om meer te weten te komen over specifieke soorten kanker en/of andere ziekten
Tijdsspanne: 120 maanden
120 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Onderzoekers

  • Studie stoel: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

26 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SCRI MISC 39

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren