Registro de pruebas de tejido SCRI
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Instituto de Investigación Sarah Cannon (SCRI) está comprometido con la mejora y la excelencia en la investigación clínica y la ciencia correlativa. Con este fin, el SCRI Oncology Research Consortium recopilará el consentimiento por escrito de los pacientes que permitan el uso de sus muestras de tejido tumoral para realizar pruebas/análisis en una fecha futura. Las pruebas futuras pueden incluir ensayos para marcadores recientemente identificados de posible valor pronóstico y/o terapéutico. Estos marcadores pueden ser específicos de un tipo de cáncer individual o pueden estar presentes de manera más general en el cáncer y/u otras afecciones.
Este estudio consistirá en un registro de pacientes que aceptaron permitir que sus muestras de tejido (incluso aquellas tomadas antes de su participación en un ensayo patrocinado por SCRI) sean utilizadas por el SCRI Oncology Research Consortium en algún momento en el futuro. para pruebas y análisis de análisis de expresión y/o análisis de marcadores tumorales. El registro se incluirá en una base de datos electrónica y se ordenará por indicación de enfermedad. (Nota: no se les pedirá a los pacientes que regresen en una fecha futura para que se les tomen muestras de tejido; en su lugar, SCRI tendrá la autorización para obtener muestras preexistentes).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37023
- Tennessee Oncology, PLLC
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener >= 18 años de edad.
- Los pacientes deben ser capaces de dar su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- No aplica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1
El Consorcio de Investigación Oncológica SCRI recopilará el consentimiento por escrito de los pacientes que permitan el uso de sus muestras de tejido tumoral para realizar pruebas/análisis en una fecha futura.
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Si un paciente da su consentimiento para permitir el uso de su(s) muestra(s) de tejido tumoral para pruebas/análisis en una fecha futura, su nombre e información se almacenarán electrónicamente en un registro que será administrado por SCRI.
SCRI puede usar la información contenida en este registro (como indicación de enfermedad, información demográfica, etc.) en cualquier momento en el futuro para seleccionar muestras de tejido en las que realizar pruebas/análisis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Establecer un registro electrónico para almacenar información de los pacientes que han dado su consentimiento para permitir el uso de su(s) muestra(s) de tejido para futuras pruebas.
Periodo de tiempo: 120 meses
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120 meses
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Para realizar pruebas en las muestras de tejido para obtener más información sobre tipos específicos de cáncer y/u otras enfermedades.
Periodo de tiempo: 120 meses
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120 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Condiciones precancerosas
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Síndromes mielodisplásicos
- Mieloma múltiple
- Preleucemia
- Melanoma
Otros números de identificación del estudio
- SCRI MISC 39
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .