Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SCRI Tissue Testing Registry

tiistai 27. elokuuta 2013 päivittänyt: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) on sitoutunut parantamaan ja huippuosaamiseen kliinisen tutkimuksen ja korrelatiivisen tieteen alalla. Tätä varten SCRI Oncology Research Consortium kerää potilailta kirjallisen suostumuksen, joka sallii kasvainkudosnäytteidensä käytön testausta/analyysiä varten tulevaisuudessa. Tulevaan testaukseen voi sisältyä määrityksiä äskettäin tunnistetuille markkereille, joilla on potentiaalista prognostista ja/tai terapeuttista arvoa. Nämä markkerit voivat olla spesifisiä yksittäiselle syöpätyypille tai niitä voi esiintyä yleisemmin syövässä ja/tai muissa tiloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) on sitoutunut parantamaan ja huippuosaamiseen kliinisen tutkimuksen ja korrelatiivisen tieteen alalla. Tätä varten SCRI Oncology Research Consortium kerää potilailta kirjallisen suostumuksen, joka sallii kasvainkudosnäytteidensä käytön testausta/analyysiä varten tulevaisuudessa. Tulevaan testaukseen voi sisältyä määrityksiä äskettäin tunnistetuille markkereille, joilla on potentiaalista prognostista ja/tai terapeuttista arvoa. Nämä markkerit voivat olla spesifisiä yksittäiselle syöpätyypille tai niitä voi esiintyä yleisemmin syövässä ja/tai muissa tiloissa.

Tämä tutkimus koostuu rekisteristä potilaista, jotka ovat suostuneet sallimaan kudosnäytteidensä (myös ennen SCRI:n tukemaan tutkimukseen osallistumistaan ​​otetut) SCRI:n oncology Research Consortiumin käyttää jossain vaiheessa tulevaisuudessa. ilmentymisanalyysin ja/tai kasvainmarkkerien analyysin testaamiseen ja analysointiin. Rekisteri sisällytetään sähköiseen tietokantaan, ja se lajitellaan sairauden indikaatioiden mukaan. (Huomaa: Potilaita ei pyydetä palaamaan myöhemmin ja ottamaan kudosnäytteitä; sen sijaan SCRI:llä on lupa hankkia olemassa olevia näytteitä).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

SCRI Oncology Research Consortium kerää potilailta kirjallisen suostumuksen, joka sallii kasvainkudosnäytteidensä käytön testaukseen/analyysiin tulevaisuudessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Potilaiden on voitava antaa kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellettavissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
SCRI Oncology Research Consortium kerää potilailta kirjallisen suostumuksen, joka sallii kasvainkudosnäytteidensä käytön testaukseen/analyysiin tulevaisuudessa.
Muut: Kudosrekisteritutkimus
Jos potilas suostuu sallimaan kasvainkudosnäytteidensä käytön testaukseen/analyysiin myöhemmin, hänen nimensä ja tiedot tallennetaan sähköisesti SCRI:n ylläpitämään rekisteriin. SCRI voi sitten käyttää tämän rekisterin sisältämiä tietoja (kuten sairauden indikaatioita, demografisia tietoja jne.) milloin tahansa tulevaisuudessa valitakseen kudosnäytteitä testausta/analyysiä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sähköisen rekisterin perustaminen sellaisten potilaiden tietojen tallentamiseen, jotka ovat antaneet suostumuksensa kudosnäytteidensä käyttämiseen myöhempää testausta varten.
Aikaikkuna: 120 kuukautta
120 kuukautta
Suorittaa kudosnäytteiden testaus saadaksesi lisätietoja tietyistä syövistä ja/tai muista sairauksista
Aikaikkuna: 120 kuukautta
120 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

SCRI Development Innovations, LLC

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 26. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCRI MISC 39

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kudosrekisteritutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa