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Registro dei test sui tessuti SCRI

27 agosto 2013 aggiornato da: SCRI Development Innovations, LLC
Il Sarah Cannon Research Institute (SCRI) è impegnato nel miglioramento e nell'eccellenza nella ricerca clinica e nella scienza correlativa. A tal fine, lo SCRI Oncology Research Consortium raccoglierà il consenso scritto dei pazienti consentendo l'uso dei loro campioni di tessuto tumorale per test/analisi in una data futura. I test futuri potrebbero includere test per marcatori recentemente identificati di potenziale valore prognostico e/o terapeutico. Questi marcatori possono essere specifici per un singolo tipo di cancro o possono essere presenti più in generale nel cancro e/o in altre condizioni.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Sarah Cannon Research Institute (SCRI) è impegnato nel miglioramento e nell'eccellenza nella ricerca clinica e nella scienza correlativa. A tal fine, lo SCRI Oncology Research Consortium raccoglierà il consenso scritto dei pazienti consentendo l'uso dei loro campioni di tessuto tumorale per test/analisi in una data futura. I test futuri potrebbero includere test per marcatori recentemente identificati di potenziale valore prognostico e/o terapeutico. Questi marcatori possono essere specifici per un singolo tipo di cancro o possono essere presenti più in generale nel cancro e/o in altre condizioni.

Questo studio consisterà in un registro di pazienti che hanno acconsentito a consentire che i loro campioni di tessuto (anche quelli prelevati prima della loro partecipazione a uno studio sponsorizzato da SCRI) vengano utilizzati dallo SCRI Oncology Research Consortium in futuro per il test e l'analisi dell'analisi dell'espressione e/o l'analisi dei marcatori tumorali. Il registro sarà contenuto in un database elettronico e sarà ordinato per indicazione di malattia. (Nota: ai pazienti non verrà chiesto di tornare in una data futura e di far prelevare campioni di tessuto; piuttosto, SCRI avrà l'autorizzazione a ottenere campioni preesistenti).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo SCRI Oncology Research Consortium raccoglierà il consenso scritto dei pazienti consentendo l'uso dei loro campioni di tessuto tumorale per test/analisi in una data futura.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere >= 18 anni di età.
  • I pazienti devono essere in grado di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Non applicabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Lo SCRI Oncology Research Consortium raccoglierà il consenso scritto dei pazienti consentendo l'uso dei loro campioni di tessuto tumorale per test/analisi in una data futura.
Altro: Studio del registro dei tessuti
Se un paziente acconsente a consentire l'uso dei suoi campioni di tessuto tumorale per test/analisi in una data futura, il suo nome e le sue informazioni saranno archiviati elettronicamente in un registro che sarà gestito da SCRI. Lo SCRI può quindi utilizzare le informazioni contenute in questo registro (come indicazioni di malattia, informazioni demografiche, ecc.) in qualsiasi momento futuro per selezionare campioni di tessuto su cui eseguire test/analisi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Istituire un registro elettronico per archiviare le informazioni dei pazienti che hanno fornito il loro consenso consentendo l'uso dei loro campioni di tessuto per test futuri.
Lasso di tempo: 120 mesi
120 mesi
Per eseguire test sui campioni di tessuto per saperne di più su specifici tipi di cancro e/o altre malattie
Lasso di tempo: 120 mesi
120 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Investigatori

  • Cattedra di studio: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

26 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCRI MISC 39

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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