SCRI 组织测试登记处
2013年8月27日 更新者：SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) 致力于改进和卓越临床研究和相关科学。
为此，SCRI 肿瘤研究联盟将收集患者的书面同意书，允许在未来某个日期使用他们的肿瘤组织样本进行测试/分析。
未来的测试可能包括对新发现的具有潜在预后和/或治疗价值的标志物进行检测。
这些标志物可能对特定的癌症类型具有特异性，或者它们可能更普遍地存在于癌症和/或其他病症中。
研究概览
详细说明
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) 致力于改进和卓越临床研究和相关科学。 为此，SCRI 肿瘤研究联盟将收集患者的书面同意书，允许在未来某个日期使用他们的肿瘤组织样本进行测试/分析。 未来的测试可能包括对新发现的具有潜在预后和/或治疗价值的标志物进行检测。 这些标志物可能对特定的癌症类型具有特异性，或者它们可能更普遍地存在于癌症和/或其他病症中。
这项研究将由同意允许 SCRI 肿瘤学研究联合会在未来某个时候使用他们的组织样本（即使是在他们参与 SCRI 赞助的试验之前采集的组织样本）的患者登记组成用于表达分析和/或肿瘤标志物分析的测试和分析。 注册表将包含在电子数据库中，并按疾病适应症分类。 （注意：不会要求患者在未来某个日期返回并收集组织样本；相反，SCRI 将有权获取预先存在的样本）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、美国、37023
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
SCRI 肿瘤研究联盟将收集患者的书面同意书，允许在未来某个日期使用他们的肿瘤组织样本进行测试/分析。
描述
纳入标准：
- 患者必须年满 18 岁。
- 患者必须能够提供书面知情同意书。
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
1个
SCRI 肿瘤研究联盟将收集患者的书面同意书，允许在未来某个日期使用他们的肿瘤组织样本进行测试/分析。
|
如果患者同意允许在将来使用他们的肿瘤组织样本进行测试/分析，他们的姓名和信息将以电子方式存储在由 SCRI 管理的注册表中。
然后，SCRI 可能会在未来的任何时间使用该注册表中包含的信息（例如疾病适应症、人口统计信息等）来选择组织样本以进行测试/分析。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
建立一个电子注册表来存储来自已同意允许使用其组织样本进行未来测试的患者的信息。
大体时间：120个月
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120个月
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|
对组织样本进行测试以了解更多关于特定类型的癌症和/或其他疾病的信息
大体时间：120个月
|
120个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Howard Burris, M.D.、SCRI Development Innovations, LLC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月25日
首次发布 (估计)
2009年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月27日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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