Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SCRI vevstestingsregister

27. august 2013 oppdatert av: SCRI Development Innovations, LLC
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) er forpliktet til forbedring og fortreffelighet innen klinisk forskning og korrelativ vitenskap. For dette formål vil SCRI Oncology Research Consortium samle inn skriftlig samtykke fra pasienter som tillater bruk av deres tumorvevsprøve(r) for testing/analyse på en fremtidig dato. Fremtidig testing kan inkludere analyser for nylig identifiserte markører med potensiell prognostisk og/eller terapeutisk verdi. Disse markørene kan være spesifikke for en individuell krefttype, eller de kan være til stede mer generelt ved kreft og/eller andre tilstander.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) er forpliktet til forbedring og fortreffelighet innen klinisk forskning og korrelativ vitenskap. For dette formål vil SCRI Oncology Research Consortium samle inn skriftlig samtykke fra pasienter som tillater bruk av deres tumorvevsprøve(r) for testing/analyse på en fremtidig dato. Fremtidig testing kan inkludere analyser for nylig identifiserte markører med potensiell prognostisk og/eller terapeutisk verdi. Disse markørene kan være spesifikke for en individuell krefttype, eller de kan være til stede mer generelt ved kreft og/eller andre tilstander.

Denne studien vil bestå av et register over pasienter som har samtykket i å la deres vevsprøve(r) (selv de som ble tatt før de deltok i en SCRI-sponset studie) brukes av SCRI Oncology Research Consortium på et tidspunkt i fremtiden for testing og analyse av ekspresjonsanalyse og/eller analyse av tumormarkører. Registeret vil ligge i en elektronisk database, og sorteres etter sykdomsindikasjon. (Merk: Pasienter vil ikke bli bedt om å returnere på en fremtidig dato og få tatt vevsprøver; snarere vil SCRI ha autorisasjon til å innhente forhåndseksisterende prøver).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

SCRI Oncology Research Consortium vil samle inn skriftlig samtykke fra pasienter som tillater bruk av deres tumorvevsprøve(r) for testing/analyse på en fremtidig dato.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må være >= 18 år.
  • Pasienter skal kunne gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke aktuelt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
SCRI Oncology Research Consortium vil samle inn skriftlig samtykke fra pasienter som tillater bruk av deres tumorvevsprøve(r) for testing/analyse på en fremtidig dato.
Annen: Vevsregisterstudie
Hvis en pasient samtykker i å tillate bruk av sin(e) tumorvevsprøve(r) for testing/analyse på en fremtidig dato, vil deres navn og informasjon bli lagret elektronisk i et register som vil bli administrert av SCRI. SCRI kan da bruke informasjonen i dette registeret (som sykdomsindikasjon, demografisk informasjon osv.) når som helst i fremtiden for å velge vevsprøver som det skal utføres testing/analyser på.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å etablere et elektronisk register for å lagre informasjon fra pasienter som har gitt sitt samtykke som tillater bruk av deres vevsprøve(r) for fremtidig testing.
Tidsramme: 120 måneder
120 måneder
For å utføre testing på vevsprøvene for å lære mer om spesifikke typer kreft og/eller andre sykdommer
Tidsramme: 120 måneder
120 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

SCRI Development Innovations, LLC

Etterforskere

  • Studiestol: Howard Burris, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2009

Først lagt ut (Anslag)

26. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2013

Sist bekreftet

1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SCRI MISC 39

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere