人間の記憶に対するグルタミン酸の影響
2014年12月2日 更新者：Rene Hurlemann、University Hospital, Bonn
NMDA 受容体共作動薬 D-サイクロセリンは、ヒト海馬 CA 領域における連想学習を加速する
海馬は特に n-メチル-d-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体が豊富であり、同時に宣言的記憶の最も重要な部位の 1 つでもあります。
この研究の理論的根拠は、NMDA 部分アゴニスト D-サイクロセリンがプラセボと比較して学習を促進するということです。
一方、NMDA受容体拮抗薬であるメマンチンは、記憶力の低下につながる可能性があります.
Cycloserine® (King Pharmaceuticals Ltd、有効成分: DCycloserin、用量: 250 mg) およびメマンチン (Axura®、Merz、有効成分) による NMDA 受容体の急性共活性化によって、記憶に対する NMDA 受容体の影響を測定できると考えています。 : メマンチン、用量: 20 mg) 行動および機能 (fMRI) レベルの両方。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
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Juelich、NRW、ドイツ、52428
- Forschungszentrum Juelich GmbH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ドイツ語の母国語または母国語レベル
- -書面によるインフォームドコンセントを与えることができる
- 右利き
除外基準:
- 書面によるインフォームド コンセントを与えることができない、未成年の未成年者、契約上無能力な者、法定拘留者
- 精神医学的、神経学的または内部疾患
- ヘマトポルフィリン症（酵素病）
- 薬の摂取（経口避妊薬を除く）
- 他の臨床試験への同時参加
- メマンチンまたは他の抗認知症物質、またはD-サイクロセリンに対する過敏症
- アルコールの乱用
- てんかん
- うつ
- 深刻な不安または精神病
- 深刻な腎不全
- エチオナミドまたはイソニアジドの摂取
- 妊娠中または授乳中の女性
- 肝臓または腎臓の問題
- アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどの NMDA 拮抗薬の摂取
- ベジタリアン
- 薬で治療した場合の胃潰瘍
- 尿細管アシドーシス
- 尿路感染症（プロテウス菌による）
- 最近の心臓発作、心不全、または制御不能な高血圧
- L-ドーパ、ドーパミン作動薬、抗コリン薬の摂取
- バルビツレート、鎮痙薬、フェニトイン、アマンタジン、経口凝固剤、ワルファリン、HCT（ヒドロクロロチアジド）の摂取
- 心臓または頭蓋手術
- ペースメーカー、投薬ポンプ（インスリンポンプなど）、補聴器、取り外し可能な補綴物
- 体内または身体上の金属 (鍼、義肢、ステント、金属副子、クリップ、埋め込まれた電極、入れ墨、またはピアスなど)
- 閉所恐怖症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：シュガーピル、行動グルタミン酸
D-シクロセリンのプラセボ条件
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250mg、1回分、60分前
他の名前：
20mg、1回、8時間前
他の名前：
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プラセボコンパレーター：シュガーピル、fMRI、グルタミン酸
D-シクロセリン、fMRIのプラセボ条件
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250mg、1回分、60分前
他の名前：
20mg、1回、8時間前
他の名前：
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プラセボコンパレーター：シュガーピル、メマンチン、行動
プラセボ条件 メマンチン、行動
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250mg、1回分、60分前
他の名前：
20mg、1回、8時間前
他の名前：
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プラセボコンパレーター：シュガーピル、メマンチン、fMRI
プラセボ条件 メマンチン、fMRI
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250mg、1回分、60分前
他の名前：
20mg、1回、8時間前
他の名前：
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アクティブコンパレータ：D-サイクロセリンの行動
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250mg、1回分、60分前
他の名前：
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アクティブコンパレータ：D-サイクロセリン、fMRI
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250mg、1回分、60分前
他の名前：
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アクティブコンパレータ：メマンチン、行動
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20mg、1回、8時間前
他の名前：
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アクティブコンパレータ：メマンチン、fMRI
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20mg、1回、8時間前
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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学習タスク中の fMRI
時間枠：投薬時に1回
|
投薬時に1回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2011年8月1日
研究の完了 (実際)
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月18日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月2日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。