谷氨酸对人类记忆力的影响
2014年12月2日 更新者：Rene Hurlemann、University Hospital, Bonn
NMDA 受体共激动剂 D-环丝氨酸加速人类海马 CA 区域的联想学习
海马体特别富含 n-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体，同时也是陈述性记忆中最重要的部位之一。
这项研究的基本原理是，与安慰剂相比，NMDA 部分激动剂 D-环丝氨酸将促进学习。
另一方面，NMDA 受体拮抗剂美金刚可能会导致记忆力下降。
我们相信 NMDA 受体对记忆的影响可以通过 NMDA 受体与 Cycloserine®（King Pharmaceuticals Ltd，活性成分：DCycloserin，剂量：250 mg）和美金刚（Axura®，Merz，活性成分）的急性共激活来确定：美金刚，剂量：20 毫克）在行为和功能 (fMRI) 水平上。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
NRW
-
Juelich、NRW、德国、52428
- Forschungszentrum Juelich GmbH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 德语母语或母语水平
- 能够给予书面知情同意
- 惯用右手
排除标准：
- 无法给予书面知情同意、未成年未成年人、无合同行为能力的人、受法律监护的人
- 任何精神、神经或内科疾病
- 血卟啉病（酶病）
- 服用药物（口服避孕药除外）
- 同时参与其他临床研究
- 对美金刚或其他抗痴呆物质或 D-环丝氨酸过敏
- 滥用酒精
- 癫痫
- 沮丧
- 严重的焦虑或精神病
- 严重肾功能不全
- 摄入乙硫异烟胺或异烟肼
- 怀孕或正在哺乳的妇女
- 肝脏或肾脏问题
- 摄入 NMDA 拮抗剂，例如金刚烷胺、氯胺酮或右美沙芬
- 素食者
- 胃溃疡，如果用药物治疗
- 肾小管性酸中毒
- 尿路感染（变形杆菌）
- 最近心脏病发作、心力衰竭或不受控制的高血压
- 摄入左旋多巴、多巴胺能激动剂和抗胆碱能药物
- 摄入巴比妥类药物、解痉药、苯妥英钠、金刚烷胺、口服凝血剂、华法林、HCT（氢氯噻嗪）
- 心脏或颅脑手术
- 心脏起搏器、药物泵（如胰岛素泵）、助听器、可拆卸义齿
- 体内或体表的金属（如针灸针、假肢、支架、金属夹板、夹子、植入电极、纹身或穿孔）
- 幽闭恐惧症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：糖丸，行为谷氨酸
D-环丝氨酸的安慰剂条件
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250 毫克，一剂，60 分钟前
其他名称：
20 毫克，一剂，8 小时前
其他名称：
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安慰剂比较：糖丸、fMRI、谷氨酸
D-环丝氨酸的安慰剂条件，fMRI
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250 毫克，一剂，60 分钟前
其他名称：
20 毫克，一剂，8 小时前
其他名称：
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安慰剂比较：糖丸，美金刚，行为
安慰剂条件美金刚，行为
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250 毫克，一剂，60 分钟前
其他名称：
20 毫克，一剂，8 小时前
其他名称：
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安慰剂比较：糖丸、美金刚、fMRI
安慰剂条件美金刚，fMRI
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250 毫克，一剂，60 分钟前
其他名称：
20 毫克，一剂，8 小时前
其他名称：
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有源比较器：D-环丝氨酸行为
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250 毫克，一剂，60 分钟前
其他名称：
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有源比较器：D-环丝氨酸，功能磁共振成像
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250 毫克，一剂，60 分钟前
其他名称：
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有源比较器：美金刚，行为
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20 毫克，一剂，8 小时前
其他名称：
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有源比较器：美金刚，功能磁共振成像
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20 毫克，一剂，8 小时前
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
学习任务期间的 fMRI
大体时间：曾经在药物管理局
|
曾经在药物管理局
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2011年8月1日
研究完成 (实际的)
2011年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2009年9月18日
首次发布 (估计)
2009年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月2日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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