인간의 기억에 대한 글루타메이트의 영향
2014년 12월 2일 업데이트: Rene Hurlemann, University Hospital, Bonn
NMDA 수용체 공동 작용제 D-사이클로세린은 인간 해마 CA 영역에서 연관 학습을 가속화합니다.
해마는 특히 n-메틸-d-아스파르테이트(NMDA) 수용체가 많은 곳이며 동시에 서술적 기억에서 가장 중요한 부위 중 하나입니다.
이 연구의 이론적 근거는 NMDA 부분 작용제 D-Cycloserine이 위약에 비해 학습을 촉진한다는 것입니다.
반면에 NMDA 수용체 길항제인 메만틴은 기억력 감소로 이어질 수 있습니다.
우리는 NMDA 수용체가 기억에 미치는 영향이 Cycloserine®(King Pharmaceuticals Ltd, 활성 성분: DCycloserin, 용량: 250mg) 및 Memantine(Axura®, Merz, 활성 성분)과 함께 NMDA 수용체의 급성 공동 활성화를 통해 결정될 수 있다고 믿습니다. : Memantine, 용량: 20mg) 행동 및 기능(fMRI) 수준 모두에서.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
NRW
-
Juelich, NRW, 독일, 52428
- Forschungszentrum Juelich GmbH
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 독일어 모국어 또는 모국어 수준
- 서면 동의서를 제공할 수 있음
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 서면 동의를 할 수 없는 사람, 미성년자 미성년자, 계약상 무능력자, 법적 구금자
- 모든 정신, 신경 또는 내부 질병
- 헤마토포르피린증(효소병)
- 약물 복용(경구 피임약 제외)
- 다른 임상 연구에 동시 참여
- Memantine 또는 기타 항치매 물질 또는 D-Cycloserine에 대한 과민증
- 알코올 남용
- 간질
- 우울증
- 심각한 불안 또는 정신병
- 심각한 신장 기능 부전
- Ethionamide 또는 Isoniazide 섭취
- 임신 또는 수유중인 여성
- 간 또는 신장 문제
- Amantadine, Ketamine 또는 Dextromethorphan과 같은 NMDA 길항제 섭취
- 채식주의자
- 위궤양, 약물로 치료하는 경우
- 신세뇨관 산증
- 요로 감염 (프로테우스 박테리아 포함)
- 최근의 심장 마비, 심부전 또는 조절되지 않는 고혈압
- L-Dopa, 도파민 작용제 및 항콜린제 섭취
- 바르비튜레이트, 진경제, Phenytoin, Amantadine, 경구 응고제, 와파린, HCT(Hydrochlorothiazide) 섭취
- 심장 또는 두개골 수술
- 심박 조율기, 약물 펌프(인슐린 펌프 등), 보청기, 가철성 보철물
- 신체 내부 또는 신체의 금속(예: 침술 바늘, 의족, 스텐트, 금속 부목, 클립, 이식된 전극, 문신 또는 피어싱)
- 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 설탕 알약, 행동 글루탐산
D-Cycloserine에 대한 위약 조건
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250mg, 1회 투여, 60분 전
다른 이름들:
20mg, 1회 투여, 8시간 전
다른 이름들:
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위약 비교기: 설탕 알약, fMRI, 글루탐산
D-Cycloserine, fMRI에 대한 위약 조건
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250mg, 1회 투여, 60분 전
다른 이름들:
20mg, 1회 투여, 8시간 전
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 설탕 알약, 메만틴, 행동
위약 조건 메만틴, 행동
|
250mg, 1회 투여, 60분 전
다른 이름들:
20mg, 1회 투여, 8시간 전
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 설탕 알약, 메만틴, fMRI
위약 조건 메만틴, fMRI
|
250mg, 1회 투여, 60분 전
다른 이름들:
20mg, 1회 투여, 8시간 전
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: D-사이클로세린 행동
|
250 mg, 1회 투여, 60분 전
다른 이름들:
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활성 비교기: D-사이클로세린, fMRI
|
250 mg, 1회 투여, 60분 전
다른 이름들:
|
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활성 비교기: 메만틴, 행동
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20mg, 1회 투여, 8시간 전
다른 이름들:
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활성 비교기: 메만틴, fMRI
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20mg, 1회 투여, 8시간 전
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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학습 작업 중 fMRI
기간: 약물 투여시 한 번
|
약물 투여시 한 번
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RH999
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