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KEEP のコミュニティ実装: 子育ての忠実さと一般化 (KEEP)

2014年11月17日 更新者:Dr. Joseph M. Price、San Diego State University
この研究の主な目的は、地域の精神保健提供者による児童福祉ケアシステム内で実施されている KEEP 里親訓練介入の子育て効果の忠実性と一般化を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、KEEP 介入の大規模な実施に先立って回答する必要がある 3 つの主要な質問に対処するための現実世界のプラットフォームとしてこの機会を利用することです。 第一に、KEEPペアレントトレーニングの効果は、現在里親介入施設にいる他の子供たちにも(同時に)一般化し、問題行動の全体的なレベルの低下につながるのでしょうか? 第二に、KEEP介入は介入完了後も効果を継続し、後の時点でこれらの家族の家に入る新しい子供たちに(一時的に)一般化しますか? 最後に、KEEP 介入は現実世界のケア システムで地域機関によって実施されていますが、介入の目標と質を維持する方法で介入を実施し、維持できるでしょうか?

里親養護施設に預けられている5歳から12歳の子どもたちは、KEEP介入または「通常通りのサービス」という2つの条件のいずれかにランダムに割り当てられる。 KEEP 介入条件では、里親および親族の介護者は週 16 回のグループ会議に参加します。 評価される結果には、(中心となる子どもと家庭内の他の子どもの)子どもの問題行動、子どもの機能、親のストレス、家族機能、メンタルヘルスサービスの利用、子どもの配置の変更(例:実の親との再会、別の家への引っ越しなど)が含まれる。里親)、里親定着率。 さらに、介入完了後 1 年間は、里親や親族の養育者の家に新しく入る子供たちも評価の対象となり、これらの追加の子供たちが親のストレスや家族機能に及ぼす影響も評価の対象となります。 最後に、介入忠実度のいくつかの側面(ファシリテーターの遵守やグループへの関与など)が、子供、家族、およびシステムの結果と関連して評価および検討されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

354

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92123
        • Child and Adolescent Services Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 親族または非親族の養護施設に預けられている5歳から12歳までの子供

除外基準:

  • 医学的に脆弱な子供だけ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群
実験的:ペアレントトレーニング
里親研修
訓練を受けたグループファシリテーターによる16週間のペアレントトレーニング
他の名前:
  • 親管理トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
親日報 (PDR) によって評価された子どもの問題行動の減少
時間枠:ベースライン、6か月、12か月、18か月
ベースライン、6か月、12か月、18か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
里親委託による委託中断
時間枠:6ヶ月、12ヶ月、18ヶ月
6ヶ月、12ヶ月、18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joseph M. Price, Ph.D.、San Diego State University & Child and Adolescent Services Research Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月18日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月17日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01MH060195 (米国 NIH グラント/契約)
  • DSIR 84-CTP (NIH)
  • 2R01MH060195-06A1 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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