Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gemenskapens genomförande av KEEP: Trohet och generalisering av föräldraskap (KEEP)

17 november 2014 uppdaterad av: Dr. Joseph M. Price, San Diego State University
Det primära målet med den här studien är att undersöka troheten och generaliseringen av föräldraeffekter av KEEP:s fosterföräldrarträningsintervention när den tillhandahålls inom ett barnskyddssystem av en vårdgivare för psykisk hälsa i samhället.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med denna studie är att utnyttja denna möjlighet som en verklig plattform för att ta itu med tre nyckelfrågor som måste besvaras innan en storskalig implementering av KEEP-interventionen. För det första, generaliserar effekterna av KEEP-föräldrautbildningen (samtidigt) till andra barn som för närvarande befinner sig i fosterhem och anhöriginterventionshem och leder till minskningar av de övergripande nivåerna av beteendeproblem? För det andra, fortsätter KEEP-interventionen att ha effekter efter avslutad intervention och generaliserar (tillfälligt) till nya barn som kommer in i dessa familjers hem vid en senare tidpunkt? Slutligen, när KEEP-interventionen implementeras av en gemenskapsmyndighet i ett verkligt vårdsystem, kan interventionen levereras och underhållas på ett sätt som bevarar insatsens mål och kvalitet?

Barn i fosterhem, mellan 5 och 12 år, kommer att slumpmässigt tilldelas ett av två tillstånd - KEEP-interventionen eller ett "services as usual"-villkor. I KEEP-interventionsvillkoret kommer foster- och anhörigvårdare att delta i 16 gruppmöten varje vecka. Resultaten som ska bedömas inkluderar barnproblembeteende (för fokalbarnet och andra barn i hushållet), barns funktion, föräldrars stress, familjefunktioner, användning av mentalvårdstjänster, förändringar i barnplacering (t.ex. återförening med biologiska föräldrar, flytt till en annan) fosterhem) och bibehållandet av fosterföräldrar. Dessutom kommer nya barn som kommer in i foster-/släktvårdarens hem under ett år efter avslutad insats att inkluderas i bedömningarna, tillsammans med effekterna av dessa ytterligare barn på föräldrarnas stress och familjens funktion. Slutligen kommer flera dimensioner av interventionstrohet (t.ex. facilitatoradherence och gruppengagemang) att bedömas och undersökas i relation till barn, familj och systemresultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

354

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92123
        • Child and Adolescent Services Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla barn mellan 5 och 12 år i anhörig eller icke-anhörig fosterhem

Exklusions kriterier:

  • Endast medicinskt ömtåliga barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgrupp
Experimentell: Föräldrautbildning
Föräldrautbildning av fosterföräldrar
16 veckors föräldrautbildning ledd av utbildad grupphandledare
Andra namn:
  • Föräldraledningsutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av barnbeteendeproblem enligt bedömningen av Parent Daily Report (PDR)
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader
Baslinje, 6 månader, 12 månader, 18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Placeringsavbrott från fosterplacering
Tidsram: 6 månader, 12 månader, 18 månader
6 månader, 12 månader, 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph M. Price, Ph.D., San Diego State University & Child and Adolescent Services Research Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2009

Första postat (Uppskatta)

21 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01MH060195 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • DSIR 84-CTP (NIH)
  • 2R01MH060195-06A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera