Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KEEP:n yhteisöllinen toteutus: Vanhemmuuden uskollisuus ja yleistäminen (KEEP)

maanantai 17. marraskuuta 2014 päivittänyt: Dr. Joseph M. Price, San Diego State University
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia KEEP-sijaisvanhempikoulutusintervention vanhemmuuteen liittyvien vaikutusten uskollisuutta ja yleistymistä, kun se on toimitettu lasten hyvinvointijärjestelmän puitteissa yhteisön mielenterveyspalvelujen tarjoajan toimesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on hyödyntää tätä tilaisuutta todellisena alustana, jossa käsitellään kolmea keskeistä kysymystä, joihin on vastattava ennen KEEP-intervention laajamittaista käyttöönottoa. Ensinnäkin, yleistyvätkö KEEP-vanhempien koulutuksen vaikutukset (samanaikaisesti) muihin lapsiin, jotka ovat tällä hetkellä sijais- ja sukulaiskodeissa, ja johtavatko yleisten käyttäytymisongelmien vähenemiseen? Toiseksi, vaikuttaako KEEP-interventio toimenpiteen päätyttyä ja yleistyykö se (ajallisesti) uusiin lapsiin, jotka tulevat näiden perheiden koteihin myöhemmin? Lopuksi, kun yhteisön virasto toteuttaa KEEP-interventiota todellisessa hoitojärjestelmässä, voidaanko interventio toteuttaa ja ylläpitää tavalla, joka säilyttää toimenpiteen tavoitteet ja laadun?

Sijahuollossa olevat 5–12-vuotiaat lapset määrätään satunnaisesti toiseen kahdesta ehdosta - KEEP-interventio tai "palvelut kuten tavallisesti" -ehto. KEEP-interventiotilassa sijais- ja omaishoitajat osallistuvat 16 viikoittaiseen ryhmäkokoukseen. Arvioitavia tuloksia ovat lapsen ongelmakäyttäytyminen (keskeisen lapsen ja muiden kotitalouden lasten), lapsen toimintakyky, vanhempien stressi, perheen toiminta, mielenterveyspalvelujen käyttö, lasten sijoittelun muutokset (esim. yhdistäminen biologisten vanhempien kanssa, muutto toiseen sijaiskoti) ja sijaisvanhempien säilyttämisaste. Lisäksi vuoden ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen uudet lapset, jotka tulevat sijais-/sukuhuoltajan kotiin, otetaan mukaan arviointeihin sekä näiden lisälasten vaikutus vanhempien stressiin ja perheen toimintaan. Lopuksi useita interventiouskollisuuden ulottuvuuksia (esim. fasilitaattorin sitoutuminen ja ryhmän sitoutuminen) arvioidaan ja tarkastellaan suhteessa lapseen, perheeseen ja järjestelmän tuloksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

354

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Child and Adolescent Services Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki 5–12-vuotiaat lapset, jotka ovat perhehuollossa tai ei-sukulaisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Vain lääketieteellisesti hauraita lapsia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Vanhempien koulutus
Sijaisten vanhempainkoulutus
16 viikkoa vanhempainkoulutusta koulutetun ryhmäohjaajan johdolla
Muut nimet:
  • Vanhempien johtamiskoulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lasten käyttäytymisongelmien väheneminen Parent Daily Reportin (PDR) mukaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sijoitushäiriöt Foster Placementista
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta
6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph M. Price, Ph.D., San Diego State University & Child and Adolescent Services Research Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH060195 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR 84-CTP (NIH)
  • 2R01MH060195-06A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa