Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Communautaire implementatie van KEEP: trouw en generalisatie van ouderschap (KEEP)

17 november 2014 bijgewerkt door: Dr. Joseph M. Price, San Diego State University
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de betrouwbaarheid en generalisatie van opvoedingseffecten van de KEEP-trainingsinterventie voor pleegouders zoals deze wordt geleverd binnen een zorgsysteem voor kinderen door een GGZ-instelling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is om deze mogelijkheid te benutten als een real-world platform voor het aanpakken van drie belangrijke vragen die moeten worden beantwoord voordat de KEEP-interventie op grote schaal kan worden geïmplementeerd. Ten eerste, generaliseren de effecten van de KEEP-oudertraining (tegelijkertijd) naar andere kinderen die momenteel in pleeg- en familieinterventiehuizen verblijven en leiden ze tot een vermindering van het algemene niveau van gedragsproblemen? Ten tweede, blijft de KEEP-interventie doorwerken na afronding van de interventie en (tijdelijk) generaliserend naar nieuwe kinderen die op een later tijdstip bij deze gezinnen in huis komen? Tot slot, aangezien de KEEP-interventie wordt geïmplementeerd door een gemeenschapsinstantie in een real-world zorgsysteem, kan de interventie worden geleverd en onderhouden op een manier die de doelen en kwaliteit van de interventie behoudt?

Kinderen in pleeggezinnen tussen 5 en 12 jaar worden willekeurig toegewezen aan een van de twee voorwaarden: de KEEP-interventie of een "services as usual"-conditie. In de KEEP-interventieconditie nemen pleegzorgers en verwanten deel aan 16 wekelijkse groepsbijeenkomsten. Uitkomsten die moeten worden beoordeeld, zijn onder meer probleemgedrag van het kind (van het focale kind en andere kinderen in het huishouden), functioneren van het kind, ouderlijke stress, gezinsfunctioneren, gebruik van geestelijke gezondheidszorg, veranderingen in de plaatsing van het kind (bijv. hereniging met biologische ouders, verhuizing naar een andere pleeggezin), en retentiepercentages van pleegouders. Bovendien zullen gedurende een jaar na de voltooiing van de interventie nieuwe kinderen die het huis van een pleeggezin of verwante verzorger binnenkomen, worden opgenomen in de beoordelingen, samen met de impact van deze extra kinderen op ouderlijke stress en gezinsfunctioneren. Ten slotte zullen verschillende dimensies van interventietrouw (bijv. therapietrouw en groepsbetrokkenheid) worden beoordeeld en onderzocht in relatie tot kind-, gezins- en systeemresultaten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

354

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Child and Adolescent Services Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elk kind tussen 5 en 12 jaar in relatieve of niet-relatieve pleegzorg

Uitsluitingscriteria:

  • Alleen medisch kwetsbare kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Controlegroep
Experimenteel: Oudertraining
Oudertraining van pleegouders
16 weken oudertraining onder leiding van getrainde groepsfacilitator
Andere namen:
  • Opleiding oudermanagement

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermindering van gedragsproblemen bij kinderen zoals beoordeeld door het Parent Daily Report (PDR)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Plaatsingsverstoringen door plaatsing in een pleeggezin
Tijdsspanne: 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden
6 maanden, 12 maanden, 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph M. Price, Ph.D., San Diego State University & Child and Adolescent Services Research Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

21 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH060195 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR 84-CTP (NIH)
  • 2R01MH060195-06A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oudertraining

3
Abonneren