Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реализация сообщества KEEP: верность и обобщение воспитания (KEEP)

17 ноября 2014 г. обновлено: Dr. Joseph M. Price, San Diego State University
Основная цель этого исследования - изучить достоверность и обобщение родительских эффектов вмешательства по обучению приемных родителей KEEP, которое проводится в рамках системы защиты детей местным поставщиком психиатрических услуг.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель этого исследования — использовать эту возможность в качестве реальной платформы для решения трех ключевых вопросов, на которые необходимо ответить до широкомасштабного внедрения вмешательства KEEP. Во-первых, распространяются ли (одновременно) эффекты тренинга для родителей KEEP на других детей, находящихся в настоящее время в приемных семьях и интервенционных семьях, и приводят ли они к снижению общего уровня поведенческих проблем? Во-вторых, продолжает ли вмешательство KEEP оказывать воздействие после завершения вмешательства и распространяться (временно) на новых детей, которые попадают в дома этих семей в более поздний момент времени? Наконец, поскольку вмешательство KEEP реализуется общественным учреждением в реальной системе ухода, может ли вмешательство осуществляться и поддерживаться таким образом, чтобы сохранить цели и качество вмешательства?

Детям в приемных семьях в возрасте от 5 до 12 лет будет случайным образом назначено одно из двух условий: вмешательство KEEP или условие «обслуживание в обычном режиме». В условиях вмешательства KEEP приемные и родственники-опекуны будут участвовать в 16 еженедельных групповых собраниях. Исходы, подлежащие оценке, включают проблемное поведение ребенка (основного ребенка и других детей в домохозяйстве), функционирование ребенка, родительский стресс, функционирование семьи, использование психиатрических услуг, изменение места жительства ребенка (например, воссоединение с биологическими родителями, переезд в другую семью). приемная семья) и уровень удержания приемных родителей. Кроме того, в течение года после завершения вмешательства в оценку будут включены новые дети, поступающие в дом приемных/родственных опекунов, а также влияние этих дополнительных детей на родительский стресс и функционирование семьи. Наконец, несколько аспектов достоверности вмешательства (например, приверженность фасилитатора и участие группы) будут оцениваться и анализироваться в отношении результатов для ребенка, семьи и системы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

354

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Любой ребенок в возрасте от 5 до 12 лет, находящийся в родственной или неродственной приемной семье.

Критерий исключения:

  • Только ослабленные с медицинской точки зрения дети

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа
Экспериментальный: Обучение родителей
Родительское обучение приемных родителей
Поведенческий: Обучение родителей
16 недель обучения родителей под руководством обученного ведущего группы
Другие имена:
  • Обучение родителей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уменьшение проблем с поведением детей по оценке Parent Daily Report (PDR)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев
Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сбои в размещении из-за приема в приемную семью
Временное ограничение: 6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев
6 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

San Diego State University

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)
Oregon Social Learning Center

Следователи

  • Главный следователь: Joseph M. Price, Ph.D., San Diego State University & Child and Adolescent Services Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH060195 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR 84-CTP (NIH)
  • 2R01MH060195-06A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться