このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

コンピューターによるスクリーニング、簡単な介入、およびプライマリケアでの治療への紹介 (SBIRT)

2015年12月7日 更新者:Virginia Commonwealth University

プライマリケアにおける薬物使用に対するコンピュータとセラピストによる簡単な介入

これは、プライマリケア診療所から募集した患者の薬物使用に対するコンピュータ化されたスクリーニング、評価、および短期間の介入の効果を評価するためのランダム化対照臨床試験です。 研究参加者は、次の 4 つの研究グループのいずれかに割り当てられます。コンピューターによる健康診断のみ (標準治療) (SC)。コンピュータによる評価のみの介入 (CA)。コンピューターによる評価とそれに続くコンピューター主導型動機付け介入 (CACI)。または、コンピューターによる評価とそれに続くセラピストによる動機付け介入(CATI)。 物質の使用、医学的および心理社会的機能、および経済的結果に関するデータが収集されます。

研究者らは、CACIとCATIに無作為に割り付けられた患者は、CAに割り付けられた患者よりも、3ヵ月の追跡調査時に薬物禁欲を報告する可能性が高く、1、3、6ヵ月の追跡調査で薬物使用の大幅な減少を示すだろうと仮説を立てている。またはSC。 同様に、CACI および CATI グループの患者は、6 か月の追跡調査で、HIV リスク行動の大幅な減少、医学的および心理社会的問題の発生率の低下、および経済的利益の増加を報告します。 さらに、評価のみの介入 (CA) を受けた患者は、SC 患者の場合よりも優れた転帰を得るでしょう。 費用対効果分析もまた、CA、CACI、CATI に関連する経済的コストと、物質使用の削減との関係、および 6 か月の追跡調査での関連する医学的および心理社会的転帰の改善と比較して行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

713

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • Virginia Commonwealth University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • プライマリケアクリニックの患者

除外基準:

  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:コントロール
上映のみ
行動介入
ACTIVE_COMPARATOR:評価
スクリーニングと評価
行動介入
行動介入
実験的:コンピュータ介入
スクリーニング、評価、およびコンピューターによる介入
行動介入
行動介入
動機づけ面接手法に基づく介入
ACTIVE_COMPARATOR:セラピストの介入
スクリーニング、評価、およびセラピストによる介入
行動介入
行動介入
行動介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
物質の使用
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月7日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する