- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01003834
Datoriserad screening, kort intervention och remiss till behandling i primärvården (SBIRT)
Dator vs terapeut-levererade korta insatser för substansanvändning i primärvården
Detta är en randomiserad, kontrollerad klinisk prövning för att utvärdera effekten av en datoriserad screening, bedömning och kort intervention på droganvändning hos patienter som rekryteras från en primärvårdsklinik. Studiedeltagare kommer att tilldelas en av följande fyra studiegrupper: enbart datoriserad hälsoscreening (standardvård) (SC); datoriserad bedömning endast intervention (CA); datoriserad bedömning följt av en datorstyrd motiverande intervention (CACI); eller datoriserad bedömning följt av en terapeut-levererad motiverande intervention (CATI). Data om droganvändning, medicinsk och psykosocial funktion och ekonomiska resultat kommer att samlas in.
Utredarna antar att patienter som randomiserats till CACI och CATI kommer att vara mer benägna att rapportera läkemedelsabstinens vid det 3-månaders uppföljningsbesöket och kommer att visa större minskningar i läkemedelsanvändning vid 1, 3 och 6 månaders uppföljning än patienter som tilldelats CA. eller SC. På liknande sätt kommer patienter i CACI- och CATI-grupperna att rapportera större minskningar av HIV-riskbeteenden, lägre frekvens av medicinska och psykosociala problem och ökade ekonomiska vinster vid 6-månadersuppföljningen. Dessutom kommer patienter i endast bedömningsinterventionen (CA) att ha resultat som är överlägsna de som hittas för SC-patienter. En kostnadseffektivitetsanalys kommer också att göras för att jämföra ekonomiska kostnader förknippade med CA, CACI och CATI och deras relation till minskning av droganvändning och relaterade förbättringar av medicinska och psykosociala resultat vid 6 månaders uppföljning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 - 65 år
- Primärvårdsklinikpatient
Exklusions kriterier:
- Gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollera
Endast screening
|
Beteendeintervention
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Bedömning
Screening plus bedömning
|
Beteendeintervention
Beteendeintervention
|
|
EXPERIMENTELL: Datorintervention
Screening, bedömning och datorlevererad intervention
|
Beteendeintervention
Beteendeintervention
Intervention baserad på Motivational Interviewing-teknik
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Terapeutintervention
Screening, bedömning och terapeutlevererad intervention
|
Beteendeintervention
Beteendeintervention
Beteendeintervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Substansanvändning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SBIRTVCU
- R01DA026091 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .