Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datoriserad screening, kort intervention och remiss till behandling i primärvården (SBIRT)

7 december 2015 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University

Dator vs terapeut-levererade korta insatser för substansanvändning i primärvården

Detta är en randomiserad, kontrollerad klinisk prövning för att utvärdera effekten av en datoriserad screening, bedömning och kort intervention på droganvändning hos patienter som rekryteras från en primärvårdsklinik. Studiedeltagare kommer att tilldelas en av följande fyra studiegrupper: enbart datoriserad hälsoscreening (standardvård) (SC); datoriserad bedömning endast intervention (CA); datoriserad bedömning följt av en datorstyrd motiverande intervention (CACI); eller datoriserad bedömning följt av en terapeut-levererad motiverande intervention (CATI). Data om droganvändning, medicinsk och psykosocial funktion och ekonomiska resultat kommer att samlas in.

Utredarna antar att patienter som randomiserats till CACI och CATI kommer att vara mer benägna att rapportera läkemedelsabstinens vid det 3-månaders uppföljningsbesöket och kommer att visa större minskningar i läkemedelsanvändning vid 1, 3 och 6 månaders uppföljning än patienter som tilldelats CA. eller SC. På liknande sätt kommer patienter i CACI- och CATI-grupperna att rapportera större minskningar av HIV-riskbeteenden, lägre frekvens av medicinska och psykosociala problem och ökade ekonomiska vinster vid 6-månadersuppföljningen. Dessutom kommer patienter i endast bedömningsinterventionen (CA) att ha resultat som är överlägsna de som hittas för SC-patienter. En kostnadseffektivitetsanalys kommer också att göras för att jämföra ekonomiska kostnader förknippade med CA, CACI och CATI och deras relation till minskning av droganvändning och relaterade förbättringar av medicinska och psykosociala resultat vid 6 månaders uppföljning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

713

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 - 65 år
  • Primärvårdsklinikpatient

Exklusions kriterier:

  • Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollera
Endast screening
Beteendeintervention
ACTIVE_COMPARATOR: Bedömning
Screening plus bedömning
Beteendeintervention
Beteendeintervention
EXPERIMENTELL: Datorintervention
Screening, bedömning och datorlevererad intervention
Beteendeintervention
Beteendeintervention
Intervention baserad på Motivational Interviewing-teknik
ACTIVE_COMPARATOR: Terapeutintervention
Screening, bedömning och terapeutlevererad intervention
Beteendeintervention
Beteendeintervention
Beteendeintervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Substansanvändning
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2009

Första postat (UPPSKATTA)

29 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

8 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera