Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerstyret screening, kort intervention og henvisning til behandling i primærpleje (SBIRT)

7. december 2015 opdateret af: Virginia Commonwealth University

Computer vs terapeut-leverede korte interventioner til stofbrug i primærpleje

Dette er et randomiseret, kontrolleret klinisk forsøg til at evaluere effekten af ​​en computeriseret screening, vurdering og kort intervention på stofbrug hos patienter rekrutteret fra en primær klinik. Undersøgelsesdeltagere vil blive tildelt en af ​​følgende 4 undersøgelsesgrupper: computeriseret helbredsscreening alene (standardbehandling) (SC); edb-vurdering kun intervention (CA); computerstyret vurdering efterfulgt af en computerstyret motiverende intervention (CACI); eller computeriseret vurdering efterfulgt af en terapeut-leveret motiverende intervention (CATI). Data vedrørende stofbrug, medicinsk og psykosocial funktion og økonomiske resultater vil blive indsamlet.

Efterforskerne antager, at patienter randomiseret til CACI og CATI vil være mere tilbøjelige til at rapportere medicinafholdenhed ved det 3-måneders opfølgningsbesøg og vil vise større reduktioner i stofbrug ved 1, 3 og 6 måneders opfølgning end patienter, der er tildelt CA. eller SC. Tilsvarende vil patienter i CACI- og CATI-grupperne rapportere større reduktioner i HIV-risikoadfærd, lavere forekomst af medicinske og psykosociale problemer og øgede økonomiske gevinster ved 6-måneders opfølgning. Derudover vil patienter i den eneste vurderingsintervention (CA) have resultater, der er bedre end dem, der findes for SC-patienter. Der vil også blive lavet en omkostningseffektivitetsanalyse, der sammenligner økonomiske omkostninger forbundet med CA, CACI og CATI og deres forhold til reduktion af stofbrug og relaterede forbedringer i medicinske og psykosociale resultater ved 6-måneders opfølgning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

713

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 - 65 år
  • Primærklinikpatient

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Styring
Kun screening
Adfærdsmæssig intervention
ACTIVE_COMPARATOR: Vurdering
Screening plus vurdering
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention
EKSPERIMENTEL: Computerintervention
Screening, vurdering og computer-leveret intervention
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention
Intervention baseret på motiverende samtaleteknik
ACTIVE_COMPARATOR: Terapeutintervention
Screening, vurdering og terapeut-leveret intervention
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stofbrug
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2009

Først opslået (SKØN)

29. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

8. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBIRTVCU
  • R01DA026091 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computerstyret sundhedsscreening

3
Abonner