- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01003834
Computerstyret screening, kort intervention og henvisning til behandling i primærpleje (SBIRT)
Computer vs terapeut-leverede korte interventioner til stofbrug i primærpleje
Dette er et randomiseret, kontrolleret klinisk forsøg til at evaluere effekten af en computeriseret screening, vurdering og kort intervention på stofbrug hos patienter rekrutteret fra en primær klinik. Undersøgelsesdeltagere vil blive tildelt en af følgende 4 undersøgelsesgrupper: computeriseret helbredsscreening alene (standardbehandling) (SC); edb-vurdering kun intervention (CA); computerstyret vurdering efterfulgt af en computerstyret motiverende intervention (CACI); eller computeriseret vurdering efterfulgt af en terapeut-leveret motiverende intervention (CATI). Data vedrørende stofbrug, medicinsk og psykosocial funktion og økonomiske resultater vil blive indsamlet.
Efterforskerne antager, at patienter randomiseret til CACI og CATI vil være mere tilbøjelige til at rapportere medicinafholdenhed ved det 3-måneders opfølgningsbesøg og vil vise større reduktioner i stofbrug ved 1, 3 og 6 måneders opfølgning end patienter, der er tildelt CA. eller SC. Tilsvarende vil patienter i CACI- og CATI-grupperne rapportere større reduktioner i HIV-risikoadfærd, lavere forekomst af medicinske og psykosociale problemer og øgede økonomiske gevinster ved 6-måneders opfølgning. Derudover vil patienter i den eneste vurderingsintervention (CA) have resultater, der er bedre end dem, der findes for SC-patienter. Der vil også blive lavet en omkostningseffektivitetsanalyse, der sammenligner økonomiske omkostninger forbundet med CA, CACI og CATI og deres forhold til reduktion af stofbrug og relaterede forbedringer i medicinske og psykosociale resultater ved 6-måneders opfølgning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 - 65 år
- Primærklinikpatient
Ekskluderingskriterier:
- Gravid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Styring
Kun screening
|
Adfærdsmæssig intervention
|
ACTIVE_COMPARATOR: Vurdering
Screening plus vurdering
|
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention
|
EKSPERIMENTEL: Computerintervention
Screening, vurdering og computer-leveret intervention
|
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention
Intervention baseret på motiverende samtaleteknik
|
ACTIVE_COMPARATOR: Terapeutintervention
Screening, vurdering og terapeut-leveret intervention
|
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention
Adfærdsmæssig intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Stofbrug
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SBIRTVCU
- R01DA026091 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Computerstyret sundhedsscreening
-
Northwestern UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Rhode Island HospitalRekrutteringTeenager | Brug af cannabisForenede Stater
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineGilead SciencesRekrutteringBrystkræft | Sociale determinanter for sundhed (SDOH)Forenede Stater
-
Brigham and Women's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Ikke rekrutterer endnuForhøjet blodtryk | Primær aldosteronisme | Hyperaldosteronisme | Resistent hypertension | Mineralokortikoid overskud | Sekundær hypertensionForenede Stater
-
Kenyatta National HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)Ikke rekrutterer endnuDepression, angst | Fødselsdepression | Postnatal depressionKenya
-
Hospital Authority, Hong KongAfsluttet
-
Imperial College LondonRekrutteringGlioblastoma Multiforme i hjernenDet Forenede Kongerige
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research HospitalAfsluttetBarnekræft | Børnekræft | HjertetoksicitetForenede Stater
-
LMU KlinikumPreventicus GmbH; Versicherungskammer BayernAktiv, ikke rekrutterende
-
University of ChicagoEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereRekrutteringPsykisk lidelse hos børn | Børnemishandling | Følelsesmæssigt traumeAserbajdsjan
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetStørre depressionForenede Stater